2-bromo-3-(2-bromo-2-cyclohexenyl)cyclohexene | 903633-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-3-(2-bromo-2-cyclohexenyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-Bromo-6-(2-bromocyclohex-2-en-1-yl)cyclohexene
• CAS: 903633-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₆Br₂
• 分子量: 320.067
• InChiKey: DFZTUAKBSPIALT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-二溴双环[3.1.0]己烷 在 六羰基铬 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到2-bromo-3-(2-bromo-2-cyclohexenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  宝石-二溴环丙烷与金属羰基的一些反应

  摘要：

  用各种金属络合物处理了一系列的宝石-二溴环丙烷。在金属络合物中，Ru（CO）2（PPh 3）3，Ru（CO）3（PPh 3）2和Mo（CO）6能够从1,1-二溴-2-苯基环丙烷中除去溴原子（1）产生一系列相应的1溴2苯基环丙烷（2）。用Cr（CO）6处理1在DMSO中，以良好的收率获得了一系列的烯。丙二烯的形成速率与苯上的取代基之间的相关性为负系数，这表明二溴环丙烷对Cr（CO）6具有亲电性。以Cr（CO）的存在6，宝石-dibromobicyclo [N，1,0]烷烃（4在DMF或DMSO中的溶液）进行碳-溴键的裂解，随后环膨胀和偶联以形成二环烯反应7。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100375

文献信息

• Ceylan, Mustafa; Secen, Hasan; Sutbeyaz, Yaser, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 3, p. 501 - 508
  作者：Ceylan, Mustafa、Secen, Hasan、Sutbeyaz, Yaser

  DOI：——

  日期：——
• Some Reactions of<i>gem</i>-Dibromocyclopropanes and Metal Carbonyls
  作者：Shaw-Tao Lin、Chuan-Chen Lee、Mei-Fang Ding、David W. Liang、An-Ting Jeng

  DOI：10.1002/jccs.201100375

  日期：2012.4

  A series of gem‐dibromocyclopropanes were treated with various metal complexes. Among the metal complexes, Ru(CO)2(PPh3)3, Ru(CO)3(PPh3)2, and Mo(CO)6 were able to remove a bromine atom from 1,1‐dibromo‐2‐phenylcyclopropanes (1) to yield a series of corresponding of 1‐bromo‐2‐phenylcyclopropanes (2). Upon the treatment of 1 with Cr(CO)6 in DMSO, a series of allenes were obtained in good yields. The

  用各种金属络合物处理了一系列的宝石-二溴环丙烷。在金属络合物中，Ru（CO）2（PPh 3）3，Ru（CO）3（PPh 3）2和Mo（CO）6能够从1,1-二溴-2-苯基环丙烷中除去溴原子（1）产生一系列相应的1溴2苯基环丙烷（2）。用Cr（CO）6处理1在DMSO中，以良好的收率获得了一系列的烯。丙二烯的形成速率与苯上的取代基之间的相关性为负系数，这表明二溴环丙烷对Cr（CO）6具有亲电性。以Cr（CO）的存在6，宝石-dibromobicyclo [N，1,0]烷烃（4在DMF或DMSO中的溶液）进行碳-溴键的裂解，随后环膨胀和偶联以形成二环烯反应7。