diethyl 5-amino-1-(p-nitrophenyl)pyrazole-3,4-dicarboxylate | 61457-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 5-amino-1-(p-nitrophenyl)pyrazole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: 5-amino-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester；Diethyl 5-amino-1-(4-nitrophenyl)pyrazole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 61457-29-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₆
• 分子量: 348.315
• InChiKey: NGVALDOKSFLKRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2,3-二氰基-2-丁烯二酸 1,4-二乙基酯 、 4-硝基苯肼 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到diethyl 5-amino-1-(p-nitrophenyl)pyrazole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of 1-Substituted 5-Aminopyrazoles and Pyrazolo[1,5-a]-s-triazine Derivative

  摘要：

  Dialkyl 5-amino-1-carbamoylpyrazole-3,4-dicarboxylates (3) and the l-aryl derivatives (5) are synthesized directly by the reaction of semicarbazide (2) or arylhydrazines (4) with dialkyl (E)-2,3-dicyanobutendioates (1) in the presence of organic salts, such as ammonium acetate or sodium acetate. Furthermore, the reaction of the 1,3-diamino compound (3; R= Et) with trimethyl orthoformate in acetic acid led to the formation of diethyl 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]-s-triazine-2,3-dicarboxylate (6).

  DOI：

  10.3987/com-98-8262