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4-allyloxy-2,6-pyridinedicarbonyl chloride | 544692-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-allyloxy-2,6-pyridinedicarbonyl chloride
英文别名
4-Allyloxypyridine 2,6-dicarboxylic acid dichloride;4-prop-2-enoxypyridine-2,6-dicarbonyl chloride
4-allyloxy-2,6-pyridinedicarbonyl chloride化学式
CAS
544692-99-1
化学式
C10H7Cl2NO3
mdl
——
分子量
260.076
InChiKey
VUOODFYOJKKIOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Covalent Chemistry and Conformational Dynamics of Topologically Chiral Amide-Based Molecular Knots
    作者:Oleg Lukin、Walter M. Müller、Ute Müller、Astrid Kaufmann、Claus Schmidt、Jerzy Leszczynski、Fritz Vögtle
    DOI:10.1002/chem.200304749
    日期:2003.8.4
    variable temperature (1)H and (31)P NMR spectroscopy and molecular modeling has been applied to study the conformational behavior of the new knotanes in different solvents. It has been shown that in DMSO solution at room temperature knotanes exist in a relatively rigid nonsymmetrical conformation similar to that found in the solid state while faster conformational exchange leading to the average D(3)
    催化剂的存在下,可用nBu(3)SnH将容易获得的克量为5的酰胺型5-三(烯丙氧基)结完全和部分脱保护,从而生成羟基链烷烃7-9。这些反过来又与二乙基磷酸酯反应,生成带有一到三个酰基的knotane。用对甲苯磺酰氯将双(烯丙氧基)单羟基链烷烃8进行磺酰化,并且从中间体单磺酸盐13中除去一个或两个烯丙基后,分别产生了磺酰氧基-烯丙氧基-羟基和磺酰氧基-二羟基-Knotane 15和14。这为制备具有任何取代模式的链烷烃提供了一种方便的方法。除烯丙氧基-二羟基链烷烃9外,所有新的链烷烃均已以制备量和高度纯净的形式分离出来。该化合物只能与相应的单羟基衍生物8以混合物形式获得。所有合成化合物的结构均通过以下方法确定FAB和MALDI TOF质谱分析,(1)H和(31)P NMR光谱分析。三磷酸化的链烷烃10在醇中显示出高溶解度,可通过市售的手性HPLC色谱柱实现其完整的对映体拆分。(1)H,(1)H
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