在
钯催化剂的存在下,可用nBu(3)SnH将容易获得的克量为5的酰胺型5-三(烯丙氧基)结完全和部分脱保护,从而生成羟基链
烷烃7-9。这些反过来又与
二乙基氯磷酸酯反应,生成带有一到三个
磷酰基的knotane。用
对甲苯磺酰氯将双(烯丙氧基)单羟基链
烷烃8进行磺酰化,并且从中间体单
磺酸盐13中除去一个或两个烯丙基后,分别产生了磺酰氧基-烯丙氧基-羟基和磺酰氧基-二羟基-Knotane 15和14。这为制备具有任何取代模式的链
烷烃提供了一种方便的方法。除烯丙氧基-二羟基链
烷烃9外,所有新的链
烷烃均已以制备量和高度纯净的形式分离出来。该化合物只能与相应的单羟基衍
生物8以混合物形式获得。所有合成化合物的结构均通过以下方法确定FAB和MALDI TOF质谱分析,(1)H和(31)P NMR光谱分析。
三磷酸化的链
烷烃10在醇中显示出高溶解度,可通过市售的手性HPLC色谱柱实现其完整的对映体拆分。(1)H,(1)H