1,6-bis(benzotriazol-1-yl)-1,6-dioxahexane | 83615-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1,6-bis(benzotriazol-1-yl)-1,6-dioxahexane
• 英文别名: 1-[4-(benzotriazol-1-yloxy)butoxy]benzotriazole
• CAS: 83615-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₆O₂
• 分子量: 324.342
• InChiKey: OMICUVULEYTELL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 potassium thioacyanate 、 1,6-bis(benzotriazol-1-yl)-1,6-dioxahexane 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到{[Co(1,6-bis(benzotriazol-1-yl)-1,6-dioxahexane)2(NCS)2]}n
  参考文献：
  名称：

  Ni（ii）和Co（ii）配合物与α，ω-双（苯并三唑氧基）烷烃体系的配位聚合物结构中存在异常的亚硝基⋯亚硝基相互作用†

  摘要：

  首次报道了新型的NO⋯NO超分子相互作用。三个新的聚合物配位络合物，两个镍（II）络合物{[Ni（μ - L 1）2（NCS）2 ]} n，（1）{[Ni（μ - L 2）2（NCS）2 ]} n，（2）和钴（II）络合物{[Co（μ - L 3）2（NCS）2 ]} n（3）已与有机配体α，ω-双（苯并三唑氧基）烷烃（L 1 = 1,3-双（苯并三唑-1-基）-1,3-二氧戊丙烷; L 2 = 1,5-双（苯并三唑）合成-1-基）-1，5-二氧杂戊烷；L 3＝ 1，6-双（苯并三唑-1-基）-1，6-二氧杂己烷）和硫氰酸根作为抗衡离子。通过各种物理测量，例如元素分析，FT-IR，UV-Vis，NMR和质谱，对复合物进行了表征。单晶X射线分析表明，配合物1和2具有1D配位聚合物螺旋结构，而配合物3具有2D聚合物抗皱结构。配合物2和3被发现通过非常不寻常的反平行强NO⋯NO相互作用而参与了晶

  DOI：

  10.1039/c3ce41765d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 1-羟基-1,2,3-苯并三唑钾盐 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1,6-bis(benzotriazol-1-yl)-1,6-dioxahexane
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双（苯并三唑氧基）烷烃体系

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00031a038

文献信息

• FELD, W. A.;EVANS, D. G., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1983, 28, N 1, 138-139
  作者：FELD, W. A.、EVANS, D. G.

  DOI：——

  日期：——