(6S)-6-benzyl-5-prop-2-ynyl-1,4,5-oxathiazepane 4,4-dioxide | 1101838-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (6S)-6-benzyl-5-prop-2-ynyl-1,4,5-oxathiazepane 4,4-dioxide
• CAS: 1101838-55-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: RJLPAMPIHYHHAI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-phenylpropan-2-yl)-N-(prop-2-ynyl)ethanesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(6S)-6-benzyl-5-prop-2-ynyl-1,4,5-oxathiazepane 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  “点击、点击、循环”：使用乙烯基磺酰胺关键销的 Sultams 的 DOS 方法

  摘要：

  报告了一种称为“点击、点击、循环”的面向多样性的合成 (DOS) 策略。这种方法依赖于乙烯基磺酰胺和一系列官能团之间的官能团 (FG) 配对来合成骨架多样化的 sultam。中心叔乙烯基磺酰胺关键上的几种 FG 配对途径已被开发，包括分子内 Heck、aza-Michael、闭环烯炔复分解、Pauson-Khand 和化学选择性氧化/Baylis-Hillman 反应。

  DOI：

  10.1021/ol802467f