methyl 3α,7α-diacetoxy-17α-hydroxy-5β-cholan-24-oate | 185750-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,7α-diacetoxy-17α-hydroxy-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3,7-diacetyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 185750-51-0
• 化学式: C₂₉H₄₆O₇
• 分子量: 506.68
• InChiKey: ZIQGDDNFXLLYJR-RTXBQEORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α,7α-diacetoxy-17α-hydroxy-5β-cholan-24-oate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 diborane(6) 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 methyl 3,7,16-trioxo-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  潜在的胆汁酸代谢物。25.立体异构体3α，7α，16-和3α，7α，15-三羟基-5β-胆烷-24-油酸的合成和化学性质。

  摘要：

  由鹅去氧胆酸（CDCA）和熊去氧胆酸（UDCA）分别合成了差向异构体3alpha，7alpha，16-和3alpha，7alpha，15-三羟基-5beta-cholan-24-oic酸和一些相关化合物。关键反应涉及CDCA的C-17和UDCA的C-14处未活化次甲基碳的一步远程氧官能化，这是它们与二甲基二环氧乙烷（DMDO）形成的过乙酸甲酯衍生物。所得的17α-和14α-羟基衍生物与POCl（3）或浓缩后脱水。H（2）SO（4），相应的Delta（16）-和Delta（14）-不饱和产物通过硼氢化反应进行水合，然后氧化生成3,7,16-和3,7,15-三酮， 分别。用叔丁胺-硼烷络合物将三酮立体选择性还原，得到差向异构体3alpha，7alpha，16-或3alpha，7alpha，仅15-三羟基衍生物。还阐明了在C-24的侧链羧基与胆汁酸中的16α-（或16β-）羟基之间相应的ε-内酯的容易形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1327
• 作为产物：
  描述：

  3Alpha,7Alpha-二乙酰氧基-5β-胆烷-24-酸甲基酯 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到methyl 3α,7α-diacetoxy-5β-hydroxycholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  潜在的胆汁酸代谢物。25.立体异构体3α，7α，16-和3α，7α，15-三羟基-5β-胆烷-24-油酸的合成和化学性质。

  摘要：

  由鹅去氧胆酸（CDCA）和熊去氧胆酸（UDCA）分别合成了差向异构体3alpha，7alpha，16-和3alpha，7alpha，15-三羟基-5beta-cholan-24-oic酸和一些相关化合物。关键反应涉及CDCA的C-17和UDCA的C-14处未活化次甲基碳的一步远程氧官能化，这是它们与二甲基二环氧乙烷（DMDO）形成的过乙酸甲酯衍生物。所得的17α-和14α-羟基衍生物与POCl（3）或浓缩后脱水。H（2）SO（4），相应的Delta（16）-和Delta（14）-不饱和产物通过硼氢化反应进行水合，然后氧化生成3,7,16-和3,7,15-三酮， 分别。用叔丁胺-硼烷络合物将三酮立体选择性还原，得到差向异构体3alpha，7alpha，16-或3alpha，7alpha，仅15-三羟基衍生物。还阐明了在C-24的侧链羧基与胆汁酸中的16α-（或16β-）羟基之间相应的ε-内酯的容易形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1327

文献信息

• A highly efficient, stereoselective oxyfunctionalization of unactivated carbons in steroids with dimethyldioxirane†
  作者：Takashi Iida、Takeru Yamaguchi、Ryusei Nakamori、Masahiro Hikosaka、Nariyasu Mano、Junichi Goto、Toshio Nambara

  DOI：10.1039/b104938k

  日期：——

  Oxyfunctionalization of unactivated methine carbon atoms with dimethyldioxirane (DMDO) is studied for various substituted steroids related to the 5β-cholane and 5α-cholestane series. A highly efficient, stereoselective, one-step remote oxidation of specific methine carbons is attained by DMDO oxidation under mild conditions to give a variety of novel mono- and dihydroxylated steroids. The reactivity and site selectivity

  研究了二甲基二环氧乙烷（DMDO）对未活化次甲基碳原子的氧官能化作用 类固醇 与5β-胆烷有关 5α-胆甾烷系列。高效，立体选择的一步式遥控器氧化作用 DMDO可实现特定的次甲基碳 氧化作用 在温和的条件下产生各种新颖的单羟基和二羟基 类固醇。远程氧官能化的反应性和位点选择性受结构和空间环境以及分子中目标次甲基碳原子的电子密度程度的影响。非酶促方法可有效地应用于生物活性物质的有效和短步合成类固醇。
• Potential Bile Acid Metabolites. 25. Synthesis and Chemical Properties of Stereoisomeric 3.ALPHA.,7.ALPHA.,16- and 3.ALPHA.,7.ALPHA.,15-Trihydroxy-5.BETA.-cholan-24-oic Acids.
  作者：Takashi Iida、Masahiro Hikosaka、Genta Kakiyama、Keisuke Shiraishi、Claudio D. Schteingart、Lee R. Hagey、Huong-Thu Ton-Nu、Alan F. Hofmann、Nariyasu Mano、Junichi Goto、Toshio Nambara

  DOI：10.1248/cpb.50.1327

  日期：——

  Epimeric 3alpha,7alpha,16- and 3alpha,7alpha,15-trihydroxy-5beta-cholan-24-oic acids and some related compounds were synthesized from chenodeoxycholic acid (CDCA) and ursodeoxycholic acid (UDCA), respectively. The key reaction involved one-step remote oxyfunctionalization of unactivated methine carbons at C-17 of CDCA and at C-14 of UDCA as their methyl ester-peracetate derivatives with dimethyldioxirane

  由鹅去氧胆酸（CDCA）和熊去氧胆酸（UDCA）分别合成了差向异构体3alpha，7alpha，16-和3alpha，7alpha，15-三羟基-5beta-cholan-24-oic酸和一些相关化合物。关键反应涉及CDCA的C-17和UDCA的C-14处未活化次甲基碳的一步远程氧官能化，这是它们与二甲基二环氧乙烷（DMDO）形成的过乙酸甲酯衍生物。所得的17α-和14α-羟基衍生物与POCl（3）或浓缩后脱水。H（2）SO（4），相应的Delta（16）-和Delta（14）-不饱和产物通过硼氢化反应进行水合，然后氧化生成3,7,16-和3,7,15-三酮， 分别。用叔丁胺-硼烷络合物将三酮立体选择性还原，得到差向异构体3alpha，7alpha，16-或3alpha，7alpha，仅15-三羟基衍生物。还阐明了在C-24的侧链羧基与胆汁酸中的16α-（或16β-）羟基之间相应的ε-内酯的容易形成。