1-溴-4-[(1,1-二甲基-2-丙炔基)氧基]苯 | 120281-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-[(1,1-二甲基-2-丙炔基)氧基]苯
• 英文名称: 1-bromo-4-<(1,1-dimethyl-2-propynyl)oxy>benzene
• 英文别名: 4-bromophenol；1-(1,1-dimethyl-2-propynyloxy)-4-bromobenzene；1-bromo-4-[(1,1-dimethyl-2-propynyl)oxy]benzene；4-(1,1-dimethyl-2-propynyloxy)bromobenzene；1-bromo-4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)benzene
• CAS: 120281-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: KRUCYXVNVVSNER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-[(1,1-二甲基-2-丙炔基)氧基]苯 在 正丁基锂 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种抑制Hsp90的化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物1和化合物2所代表的化合物抑制Hsp90的表达，从而能够抑制HIF-1α（Hsp90客户蛋白）的积累，并且有效抑制VEGF的活化。此外，这些化合物显示出低细胞毒性，因此它们可以有效地用作抗癌剂、糖尿病视网膜病变治疗剂和抗关节炎剂的活性成分。

  公开号：

  US20150183797A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 copper(II) choride dihydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1-溴-4-[(1,1-二甲基-2-丙炔基)氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种抑制Hsp90的化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物1和化合物2所代表的化合物抑制Hsp90的表达，从而能够抑制HIF-1α（Hsp90客户蛋白）的积累，并且有效抑制VEGF的活化。此外，这些化合物显示出低细胞毒性，因此它们可以有效地用作抗癌剂、糖尿病视网膜病变治疗剂和抗关节炎剂的活性成分。

  公开号：

  US20150183797A1

文献信息

• Benzopyran derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04971982A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkylthio, lower alkylsulphonyl, lower alkanoyl, aroyl, carbamoyl, mono(lower alkyl)carbamoyl or di(lower alkyl)carbamoyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or phenyl, R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 and R.sup.5 each is hydrogen or R.sup.4 is hydroxy and R.sup.5 is hydrogen or R.sup.4 and R.sup.5 together are a carbon-carbon bond and R.sup.6 is an aryl or N-heteroaryl group carrying a hydroxy group in the 2-position or, in the case of a N-heteroaryl group, also a N-oxide group in the 2-position, and pharmaceutically acceptable acid addition salts of these compounds of formula I which are basic, possess pronounced potassium channel activating activity and can be used as medicaments, particularly in the control or prevention of hypertension, congestive heart failure, angina pectoris, peripheral and cerebral vascular disease and smooth muscle disorders.

  公式的化合物##STR1##，其中R.sup.1是氢、卤素、三氟甲基、硝基、腈、低级烷基、低级烷氧基羰基、低级烷基硫醚、低级烷基亚磺酰基、低级烷氧基、芳酰基、氨基甲酰基、单（低级烷基）氨基甲酰基或二（低级烷基）氨基甲酰基，R.sup.2是氢、低级烷基或苯基，R.sup.3是氢或低级烷基，R.sup.4和R.sup.5各自是氢或R.sup.4是羟基且R.sup.5是氢或R.sup.4和R.sup.5一起是碳-碳键，R.sup.6是一个在2-位带有羟基的芳香族或N-杂芳族基团，或者在N-杂芳族基团的情况下，还在2-位带有N-氧化物基团，以及这些公式I的化合物的药用可接受的酸加成盐，它们是碱性的，具有显著地激活钾通道的活性，可以用作药物，特别是在控制或预防高血压、充血性心力衰竭、心绞痛、外周和脑血管疾病以及平滑肌障碍中。
• Copper-Catalyzed Intramolecular Carbotrifluoromethylation of Alkynes for the Construction of Trifluoromethylated Heterocycles
  作者：Yanan Wang、Min Jiang、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1002/chem.201404386

  日期：2014.11.17

  A mild and efficient copper‐catalyzed intramolecular carbotrifluoromethylation of alkynes has been achieved in the presence of Togni reagent as trifluoromethylating reagent. The reaction tolerates a range of substrates to give a group of trifluoromethylated heterocycles with high selectivities. A plausible mechanism was proposed on the basis of experimental results.

  在存在作为三氟甲基化试剂的Togni试剂的情况下，已实现了温和有效的铜催化炔烃分子内碳三氟甲基化反应。该反应容许一定范围的底物，以产生具有高选择性的一组三氟甲基化的杂环。根据实验结果提出了一个合理的机制。
• Copper(I) Iodide: A Catalyst for the Improved Synthesis of Aryl Propargyl Ethers
  作者：David Bell、Mark R. Davies、Graham R. Geen、Inderjit S. Mann

  DOI：10.1055/s-1995-3977

  日期：1995.6

  Copper(I) iodide catalyses the reaction between phenols and dialkylpropargyl chlorides to give aryl 1,1-dialkylpropargyl ethers 5a-k and 7a-e in good yields and purity. These ethers are important as precursors to the 2H-1-benzopyrans 8a-l and 9a-e.

  碘化铜（I）催化苯酚和二烷基丙炔酰氯之间的反应，生成芳基 1,1-二烷基丙炔醚 5a-k 和 7a-e，产量和纯度都很高。这些醚是 2H-1-苯并吡喃 8a-l 和 9a-e 的重要前体。
• Sulfonamido substituted benzopyran derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05869478A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Y is a single bond, --CH.sub.2 --, --C(O)--, --O--, --S-- or --N(R.sup.14)--; and R.sup.1 to R.sup.7 are as defined herein. These compounds have potassium channel activating activity and are useful, therefore for example, as cardiovascular agents.

  本发明涉及化合物及其药物学上可接受的盐，其中化合物的结构式如下：##STR1## 其中Y是单键，--CH.sub.2 --，--C（O）--，--O--，--S--或--N（R.sup.14）--；R.sup.1至R.sup.7如本文所定义。这些化合物具有钾通道激活活性，因此例如可用作心血管药物。
• Sulfonamido substituted benzopyran potassium channel activators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0747374A1

  公开（公告）日：1996-12-11

  The invention refers to compounds of the following formula and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Y is a single bond, -CH2- , -C(O)-, -O- , -S- or -N(R14)-. These compounds have potassium channel activating activity and are useful, therefore for example, as cardiovascular agents.

  本发明涉及下式化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 Y 为单键、-CH2-、-C(O)-、-O-、-S- 或 -N(R14)-。 这些化合物具有激活钾通道的活性，因此可用作心血管药物等。