triethyl-[(2E)-1-thiophen-2-yl-3-triethylsilylhexa-2,5-dienoxy]silane | 1421789-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: triethyl-[(2E)-1-thiophen-2-yl-3-triethylsilylhexa-2,5-dienoxy]silane
• CAS: 1421789-71-0
• 化学式: C₂₂H₄₀OSSi₂
• 分子量: 408.796
• InChiKey: AMZFUHZQMLUHOV-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(triethylsilyl) benzyl enol ether 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 triethyl-[(2E)-1-thiophen-2-yl-3-triethylsilylhexa-2,5-dienoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Geminal Bis（silyl）Enal（双（甲硅烷基）Enal）：一种基于阴离子中继化学的立体选择性合成C 3，O 1-二烯丙基醇的多功能支架。

  摘要：

  显示了双（甲硅烷基）烯醛2a是用于阴离子中继化学（ARC）的有用的支架，旨在立体选择性地合成C 3，O 1-二烯丙基化的烯丙基醇。ARC反应是通过向醛中添加烷基锂而引发的，其特征在于CuCN促进的C sp2 -O-1,4-甲硅烷基迁移，生成乙烯基铜酸酯，该乙烯基铜酸酯与活化的亲电试剂反应。

  DOI：

  10.1021/ol400145z