toluene-4-sulfonic acid (1R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-quinolin-2-ylethyl ester | 664994-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid (1R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-quinolin-2-ylethyl ester
• CAS: 664994-92-7
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄SSi
• 分子量: 457.666
• InChiKey: NTCZSAAFKFFLLX-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid (1R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-quinolin-2-ylethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (1R)-2-[2-(diphenylphosphanyl)-1-(triisopropylsilyloxy)ethyl]quinoline borane adduct
  参考文献：
  名称：

  衍生自吡啶和喹啉的通用手性N，P配体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352755
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基喹啉 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 对甲苯磺酰氯 在 potassium osmate(VI) potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以15.9 g的产率得到toluene-4-sulfonic acid (1R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-quinolin-2-ylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  衍生自吡啶和喹啉的通用手性N，P配体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352755