4'-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl>-2,2':6',2"-terpyridine | 238075-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl>-2,2':6',2"-terpyridine
• 英文别名: 4-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 238075-39-3
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 365.456
• InChiKey: SMCUOAYRPMQJOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl>-2,2':6',2"-terpyridine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 正丁胺 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4'-(3-hydroxypropylsulfanyl)-2,2':6',2"-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Terpyridyl derivatives as bifunctional chelates: synthesis and crystal structures of 4′-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl]-2,2′∶6′,2″-terpyridine and chloro(4′-methylsulfanyl-2,2′∶6′,2″-terpyridine)gold(III) bis(trifluoromethanesulfonate) †

  摘要：

  在4'位置修饰的2,2''-联吡啶（terpy）衍生物已经被合成以形成双功能螯合剂。基于4'-氯吡啶的亲核取代反应，描述了一种特别方便的合成这些双功能螯合剂的途径。4'-[2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙硫基]-2,2''-联吡啶的晶体结构已被确定。在4'位置带有SMe基团的类似物的钯(II)和金(III)配合物已经被合成并表征。后者的晶体结构已被确定。

  DOI：

  10.1039/a808557i
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4'-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl>-2,2':6',2"-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Terpyridyl derivatives as bifunctional chelates: synthesis and crystal structures of 4′-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl]-2,2′∶6′,2″-terpyridine and chloro(4′-methylsulfanyl-2,2′∶6′,2″-terpyridine)gold(III) bis(trifluoromethanesulfonate) †

  摘要：

  在4'位置修饰的2,2''-联吡啶（terpy）衍生物已经被合成以形成双功能螯合剂。基于4'-氯吡啶的亲核取代反应，描述了一种特别方便的合成这些双功能螯合剂的途径。4'-[2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙硫基]-2,2''-联吡啶的晶体结构已被确定。在4'位置带有SMe基团的类似物的钯(II)和金(III)配合物已经被合成并表征。后者的晶体结构已被确定。

  DOI：

  10.1039/a808557i