(Z)/(E)(1-carbethoxy-1-hexenyl)zinc iodide | 150942-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)/(E)(1-carbethoxy-1-hexenyl)zinc iodide
• CAS: 150942-79-3；150942-80-6
• 化学式: C₉H₁₅IO₂Zn
• 分子量: 347.511
• InChiKey: OWPYUAFAUADLQC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-iodopropenoate 、 (Z)/(E)(1-carbethoxy-1-hexenyl)zinc iodide 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl (Z)-2-<(E)-2-ethoxycarbonylethenyl>-2-heptenoate 、 ethyl (2E,4E)-4-carbethoxy-2,4-nonadienoate
  参考文献：
  名称：

  芳基或链烯基卤化物与（1-碳烷氧基-1-链烯基）碘化锌之间的钯催化反应。一类新的未掩盖的β-取代的丙烯酸酯α-阴离子等价物

  摘要：

  未掩蔽的β-取代的丙烯酸酯α-阴离子等价物都被直接和锌金属的插入非常有效地制备成的烷基（碳-碘键的ë） -或（ż）-2-碘-2-烯酸酯，（ë） -或（Z）-（4）。这些新试剂12的立体异构体组成取决于用于制备它们的实验条件。它们与可含有官能团的烯基或芳基卤化物的Pd 0催化反应，以化学收率高产率地导致相应的交叉偶联产物。当从化合物（Z）-4合成试剂12时或使用较长的反应时间进行制备，它们的交联产物结果富含具有（E）-构型的三取代双键的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83005-g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-iodo-2-heptenoate 、 锌 在 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到(Z)/(E)(1-carbethoxy-1-hexenyl)zinc iodide
  参考文献：
  名称：

  芳基或链烯基卤化物与（1-碳烷氧基-1-链烯基）碘化锌之间的钯催化反应。一类新的未掩盖的β-取代的丙烯酸酯α-阴离子等价物

  摘要：

  未掩蔽的β-取代的丙烯酸酯α-阴离子等价物都被直接和锌金属的插入非常有效地制备成的烷基（碳-碘键的ë） -或（ż）-2-碘-2-烯酸酯，（ë） -或（Z）-（4）。这些新试剂12的立体异构体组成取决于用于制备它们的实验条件。它们与可含有官能团的烯基或芳基卤化物的Pd 0催化反应，以化学收率高产率地导致相应的交叉偶联产物。当从化合物（Z）-4合成试剂12时或使用较长的反应时间进行制备，它们的交联产物结果富含具有（E）-构型的三取代双键的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83005-g