3-Phenyl-4-chlor-6-ethylisooxazolo<5.4-d>pyrimdin | 14246-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Phenyl-4-chlor-6-ethylisooxazolo<5.4-d>pyrimdin
• 英文别名: 4-chloro-6-ethyl-3-phenyl-isoxazolo[5,4-d]pyrimidine；4-chloro-6-ethyl-3-phenyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 14246-63-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: LLJXOCDMWKBBMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4-chlor-6-ethylisooxazolo<5.4-d>pyrimdin 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-Phenyl-6-ethyl-4-hydrazinoisoxazolo<5.4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型—III：异恶唑并[5,4-d]嘧啶的合成

  摘要：

  3-苯基-5-氨基异恶唑-4-羧酰胺与酰氯的反应产生了可变数量的3-苯基-4-氰基-5-酰基氨基异恶唑和3-苯基-6-烷基（或芳基）异恶唑-[5,4 -d]嘧啶-4（5H）-一个。已经描述了后者的一些反应和吡唑并[3，4-d]-嘧啶环系统中的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85013-0
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-phenylisoxazole-4-carboxamide 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-Phenyl-4-chlor-6-ethylisooxazolo<5.4-d>pyrimdin
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型—III：异恶唑并[5,4-d]嘧啶的合成

  摘要：

  3-苯基-5-氨基异恶唑-4-羧酰胺与酰氯的反应产生了可变数量的3-苯基-4-氰基-5-酰基氨基异恶唑和3-苯基-6-烷基（或芳基）异恶唑-[5,4 -d]嘧啶-4（5H）-一个。已经描述了后者的一些反应和吡唑并[3，4-d]-嘧啶环系统中的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85013-0

文献信息

• Syntheses of 3,6-Substituted-4-(3′,4′,5′-Substituted-1′-pyrazolyl)-isoxazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidines as Potential Antiinflammatory Agents
  作者：Vasudeva A. Adhikari、Virupax V. Badiger

  DOI：10.1002/ardp.198700020

  日期：1987.11

  synthesized from (un)substituted benzaldehydes. Their antibacterial and antifungal activities against four pathogenic bacteria and three fungi were investigated. Nine compounds were tested for antiinflammatory and analgesic activities by standard methods. A few of the compounds gave promising results.

  由（未）取代的苯甲醛合成了 27 种标题化合物。研究了它们对四种病原菌和三种真菌的抗菌和抗真菌活性。通过标准方法测试了九种化合物的抗炎和镇痛活性。一些化合物给出了有希望的结果。
• Adhikari; Badiger, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 7, p. 500 - 503
  作者：Adhikari、Badiger

  DOI：——

  日期：——
• ADHIKARI, VASUDEVA A.;BADIGER, VIRUPAX V., REV. ROUM. CHIM., 35,(1990) N, C. 757-765
  作者：ADHIKARI, VASUDEVA A.、BADIGER, VIRUPAX V.

  DOI：——

  日期：——
• ADHIKARI, VASUDEVA A.;BADIGER, VIRUPAX V., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 7, C. 500-503
  作者：ADHIKARI, VASUDEVA A.、BADIGER, VIRUPAX V.

  DOI：——

  日期：——