nickel(II) bis[1,3,5-triphenylformazanate] | 53708-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nickel(II) bis[1,3,5-triphenylformazanate]
• 英文别名: bis(1,3,5-triphenylformazanato)nickel(II)
• CAS: 53708-90-0
• 化学式: C₃₈H₃₀N₈Ni
• 分子量: 657.4
• InChiKey: JVTUYYKOGKQDFB-LOAVMBATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) bis[1,3,5-triphenylformazanate] 在 2-氯苯亚甲基丙二腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis(1,3,5-triphenylformazanato)nickel(I)
  参考文献：
  名称：

  双(1,3,5-三苯基甲氮基)镍(II)还原氧化得到顺磁性镍物种的ESR研究

  摘要：

  抗磁性双 (1,3,5-triphenylformazanato) 镍 (II) 通过化学和电化学方法被还原或氧化。通过ESR光谱研究由此获得的顺磁性Ni(I)和Ni(III)配合物。由碱金属还原形成的 Ni(I) 配合物的 g 值显示出显着的变化，这取决于所用碱金属的种类。g 值的变化与碱金属离子的离子半径有关，可以通过碱金属离子的轴向配位效应很好地解释。Ni(I)配合物的电化学形成表现出溶剂依赖性；镍 (II) 离子在 DMF 溶液中被还原，但在乙腈中未还原。g// 的 g 分量为 2.030，g⊥ 的 g 分量为 2.001。两个 g 分量之间的关系为配合物中的 Ni(I) 离子提供了 dx2−y2 基态。它们的各向异性非常小。通过化学和电化学方法氧化的 Ni(II) 离子显示出 dz2 基态。三个 g 分量分别为 2.056、2.039 和 2.000 i...

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.3041
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 1,3,5-三苯甲 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到nickel(II) bis[1,3,5-triphenylformazanate]
  参考文献：
  名称：

  双[1,3-取代的（Cl，Br）苯基-5-苯基甲for]镍（II）配合物的合成，光谱和电化学研究。

  摘要：

  在这项研究中，合成了新的1，3-取代的苯基-5-苯基甲氮烷的1：2 Ni配合物，在1-苯基环的o-，m-，p-位和-NO2处带有-Cl，-Br取代基基团在3-苯基环的间位。阐明了它们的结构，并使用元素分析，GC-质谱，1H NMR，13C NMR，FTIR，UV-vis光谱研究了光谱行为。此外，使用循环伏安法，超微盘电极和计时电流法测定了化合物的电化学性质，例如转移的电子数（n），扩散系数（D）和可能的反应机理。研究了它们的吸收性能和电化学性能之间的关系。在Hammett取代基系数与lambda（max）值之间获得线性相关性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.10.010

文献信息

• Pyridine-containing nickel(II) bis-formazanates: Synthesis, structure, and electrochemical study
  作者：N. A. Frolova、S. Z. Vatsadze、V. E. Zavodnik、R. D. Rakhimov、N. V. Zyk

  DOI：10.1007/s11172-006-0491-9

  日期：2006.10

  Five diamagnetic nickel(II) complexes with pyridine-containing formazans of composition 2L·M were synthesized by slow diffusion. X-ray diffraction study of three of these complexes demonstrated that the nickel atoms are coordinated by four nitrogen atoms of two ligands and are in a square-planar environment. The nickel atoms lie on inversion centers. The chelate six-membered rings Ni-N-N-C-N-N are

  通过缓慢扩散合成了五种抗磁性镍(II)与含吡啶甲臜的配合物，其组成为2L·M。其中三个配合物的 X 射线衍射研究表明，镍原子由两个配体的四个氮原子配位，并处于方形平面环境中。镍原子位于反转中心。由于紧密排列的芳基之间的非共价排斥，螯合六元环 Ni-NNCNN 是非平面的。来自 NMR 光谱、电子吸收光谱和电化学（循环伏安法和旋转圆盘电极）的数据表明，所有配合物在溶液中都具有相似的结构。
• Electrochemical and spectroscopic properties of 1:2 Ni complexes of 1,3-substitued (CH3, OCH3) phenyl-5-phenylformazans
  作者：Habibe Tezcan、Elif Uzluk、Mehmet Levent Aksu

  DOI：10.1016/j.electacta.2008.02.048

  日期：2008.7

  synthesized. Their structures were elucidated and spectral behaviors were investigated with the use of elemental analysis, GC–mass, 1H NMR, 13C NMR, IR, and UV–vis spectra. The redox characteristics of these compounds have been investigated in nonaqueous dimethylsulfoxide at platinum and ultramicro platinum (10 μm) electrodes. Through controlled potential electrolysis, the oxidation products of each

  在这项研究中，合成了1- [ o-，m-，对-（甲基，甲氧苯基）]-3-（对-甲氧基苯基）-5-苯基甲phenyl的新的1：2镍配合物。阐明了它们的结构，并使用元素分析，GC-质谱，1 H NMR，13研究了光谱行为C NMR，IR和UV-vis光谱。这些化合物的氧化还原特性已在铂和超微铂（10μm）电极的非水二甲基亚砜中进行了研究。通过受控电势电解，可以分离和鉴定每类化合物的氧化产物。提出并证明了其氧化机理。观察到氧化机理发生在自由基形成步骤之后的单步两电子或单电子转移至歧化或二聚反应中。最终检查了它们的吸收性能和电化学性能之间的关系。
• Ermakova, M. I.; Krylov, E. I.; Postovskii, I. Ya., Zhurnal Obshchei Khimii, 1960, vol. 30, p. 863 - 868
  作者：Ermakova, M. I.、Krylov, E. I.、Postovskii, I. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.23, page 800 - 805
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Jerchel, D.; Fischer, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 200 - 207
  作者：Jerchel, D.、Fischer, H.

  DOI：——

  日期：——