N'-(2-isopropyl-phenyl)-ethane-1,2-diamine | 748772-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-isopropyl-phenyl)-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-(2-propan-2-ylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 748772-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: PPZQXLFMRKRYMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-isopropyl-phenyl)-ethane-1,2-diamine 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-bromo-6-(2-((2-((2-isopropylphenyl)amino)ethyl)amino)ethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Amine Bridged Anilide Phenolate Catalyst Compounds

  摘要：

  本公开提供具有胺桥联苯胺酚配体的催化剂化合物。在至少一种实施方案中，本公开的催化剂提供大约90 gP/mmolCat·h^-1或更高的催化活性值，以及聚烯烃，如聚乙烯共聚物，其共聚物含量约为4 wt %至约12 wt %，Mn约为90,000 g/mol或更高，Mw约为155,000 g/mol或更高，以及Mw/Mn为1至2.5。

  公开号：

  US20200095349A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 2-异丙基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N'-(2-isopropyl-phenyl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Amine Bridged Anilide Phenolate Catalyst Compounds

  摘要：

  本公开提供具有胺桥联苯胺酚配体的催化剂化合物。在至少一种实施方案中，本公开的催化剂提供大约90 gP/mmolCat·h^-1或更高的催化活性值，以及聚烯烃，如聚乙烯共聚物，其共聚物含量约为4 wt %至约12 wt %，Mn约为90,000 g/mol或更高，Mw约为155,000 g/mol或更高，以及Mw/Mn为1至2.5。

  公开号：

  US20200095349A1

文献信息

• Aryl Piperidine Amides
  申请人：Huang Q. Charles

  公开号：US20080009521A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention provides novel GlyT2 inhibiting compounds useful in modulating, treating, or preventing: anxiolytic disorders; a condition requiring treatment of injured mammalian nerve tissue; a condition amenable to treatment through administration of a neurotrophic factor; a neurological disorder; or obesity; an obesity-related disorder.

  本发明提供了新型GlyT2抑制化合物，可用于调节、治疗或预防：抗焦虑障碍；需要治疗受损哺乳动物神经组织的状况；可通过给予神经营养因子进行治疗的状况；神经系统疾病；或肥胖症；肥胖相关疾病。
• NOVEL 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 ACTIVITY MODULATORS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education

  公开号：EP3738955A1

  公开（公告）日：2020-11-18

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of 5-hydroxytryptamine receptor 7 activity.

  本发明的药物组合物包括在治疗与 5-羟色胺受体 7 活性失调有关的疾病方面具有疾病调节作用的官能化内酯衍生物。
• Amine bridged anilide phenolate catalyst compounds
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US11066494B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present disclosure provides catalyst compounds having an amine bridged anilide phenolate ligand. In at least one embodiment, catalysts of the present disclosure provide catalyst activity values of about 90 gP/mmolCat·h−1 or greater and polyolefins, such as polyethylene copolymers, having comonomer content of from about 4 wt % to about 12 wt %, an Mn of about 90,000 g/mol or more, an Mw of 155,000 g/mol or more, and an Mw/Mn of from 1 to 2.5.

  本公开提供的催化剂化合物具有胺桥接苯酚苯胺配体。在至少一个实施例中，本公开的催化剂可提供约 90 gP/mmolCat-h-1 或更高的催化剂活性值和聚烯烃，如聚乙烯共聚物，其共聚物含量约为 4 wt % 至约 12 wt %，Mn 约为 90,000 g/mol 或更高，Mw 为 155,000 g/mol 或更高，Mw/Mn 为 1 至 2.5。
• Inhibitors of the glycine transporter type-2 (GlyT-2): synthesis and biological activity of benzoylpiperidine derivatives
  作者：Ronald L Wolin、Alejandro Santillán、Liu Tang、Charles Huang、Xiaoxia Jiang、Timothy W Lovenberg

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.05.044

  日期：2004.8

  A series of benzoylpiperidine analogs related to 4a was prepared, and their ability to inhibit the uptake of [C-14]-glycine in COS7 cells transfected with human glycine transporter type-2 (GlyT-2) was evaluated. Small structural changes to the benzoylpiperidine region of the molecule led to a significant decrease in GlyT-2 inhibitory activity. In contrast, the distal aryl ring was more tolerant to functional group modifications and could accommodate a variety of substitutes at the C-2 or C-3 positions. Comparable activities to 4a were obtained by replacing the anilino nitrogen with an ether linkage 27 or by exchanging the isopropoxy ether moiety with an isopropyl amino group 15. A distinct preference for a 2-carbon tether (n = 1) was observed relative to the corresponding 3-carbon homolog (n = 2). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7276610B2
  申请人：——

  公开号：US7276610B2

  公开（公告）日：2007-10-02