methyl 5-((N-(5-cyclopropyl-2-(4-chlorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)benzofuran-6-yl)methylsulfonamido)methyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate | 1378430-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: methyl 5-((N-(5-cyclopropyl-2-(4-chlorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)benzofuran-6-yl)methylsulfonamido)methyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 5-[[[2-(4-chlorophenyl)-5-cyclopropyl-3-(methylcarbamoyl)-1-benzofuran-6-yl]-methylsulfonylamino]methyl]-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 1378430-74-0
• 化学式: C₃₅H₃₈BClN₂O₈S
• 分子量: 693.025
• InChiKey: VQXOEUKYTKIMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((N-(5-cyclopropyl-2-(4-chlorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)benzofuran-6-yl)methylsulfonamido)methyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate 在 锂硼氢 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以28%的产率得到5-cyclopropyl-2-(4-chlorophenyl)-6-(N-((1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)methyl)methylsulfonamido)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-amino-2-(4-chlorophenyl)-5-cyclopropylbenzofuran-3-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 methyl 5-((N-(5-cyclopropyl-2-(4-chlorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)benzofuran-6-yl)methylsulfonamido)methyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1