4-氯-N-甲基-3-硝基-N-苯基苯磺酰胺 | 6409-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-甲基-3-硝基-N-苯基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-chloro-3-nitro-benzenesulfonic acid-(N-methyl-anilide)
• 英文别名: 4-Chlor-3-nitro-benzolsulfonsaeure-(N-methyl-anilid)；4-chloro-N-methyl-3-nitro-N-phenylbenzenesulfonamide；4-chloro-N-methyl-3-nitro-N-phenylbenzene sulfonamide；Benzenesulfonamide, 4-chloro-N-methyl-3-nitro-N-phenyl-
• CAS: 6409-51-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₄S
• 分子量: 326.76
• InChiKey: ZRESUPFQMJFEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-甲基-3-硝基-N-苯基苯磺酰胺 在 sodium sulfide 、 乙醇 、 氯 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 生成 nitro-benzene-1,4-disulfonic acid-1-diethylamide-4-(N-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  US2169162

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 、 N-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到4-氯-N-甲基-3-硝基-N-苯基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  THROMBIN FUNCTION COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS BASED ON THEM

  摘要：

  这项发明涉及新的化合物，这些化合物作为凝血酶抑制剂的应用，以及基于它们的药物组合物，可用于治疗和预防依赖凝血酶的血栓栓塞事件，并用于研究。

  公开号：

  US20100324058A1

文献信息

• ANTICOAGULANT COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ON THEIR BASIS TO TREAT THROMBOTIC CONDITIONS, AND PLASMA-SUBSTITUTING SOLUTION TO CORRECT HYPERCOAGULATION DEFECTS OF HEMODILUTION
  申请人：Sinauridze Elena Ivanovna

  公开号：US20110003826A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention relates to new chemical compounds, application of these compounds as anticoagulants, pharmaceutical compositions, and plasma-substituting solutions on their basis, and can be used for treating thromboembolic complications of diseases such as myocardial infarction, stroke, and thrombosis of deep veins or a pulmonary artery; and for preventing hypercoagulation conditions in consequence of injuries, surgeries, sepsis, various obstetric pathologies, in disaster medicine, resuscitation, and so on.

  这项发明涉及新的化合物、这些化合物作为抗凝血剂的应用、基于这些化合物的药物组合以及代用血浆溶液，并可用于治疗心肌梗死、中风、深静脉或肺动脉血栓形成等疾病的血栓栓塞并预防因受伤、手术、败血症、各种产科病理等原因导致的高凝血状态，在灾难医学、复苏等方面也可应用。
• Fused pyramidine derivative and use thereof
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20070010537A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring A a is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring B a is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, W a is an oxygen atom or a sulfur atom, X a1 and X a2 , which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or X a1 and X a2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR 3a (wherein R 3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Y a is C 1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。
• Anticoagulant compounds, pharmaceutical compositions on their basis to treat thrombotic conditions, and plasma-substituting solution to correct hypercoagulation defects of hemodilution
  申请人：Sinauridze Elena Ivanovna

  公开号：US08426433B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  This invention relates to new chemical compounds, application of these compounds as anticoagulants, pharmaceutical compositions, and plasma-substituting solutions on their basis, and can be used for treating thromboembolic complications of diseases such as myocardial infarction, stroke, and thrombosis of deep veins or a pulmonary artery; and for preventing hypercoagulation conditions in consequence of injuries, surgeries, sepsis, various obstetric pathologies, in disaster medicine, resuscitation, and so on.

  本发明涉及新的化合物，这些化合物的应用作为抗凝剂，制药组合物和基于它们的血浆替代溶液，可用于治疗疾病的血栓栓塞并发症，例如心肌梗死、中风和深静脉或肺动脉血栓形成；以及预防因损伤、手术、败血症、各种产科病理、灾难医学、复苏等引起的高凝状态。
• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1657238A1

  公开（公告）日：2006-05-17

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring Aa is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring Ba is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, Wa is an oxygen atom or a sulfur atom, Xa1 and Xa2, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or Xa1 and Xa2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR3a (wherein R3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Ya is C1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种对黄体生成素释放激素具有拮抗活性的融合嘧啶化合物，以及一种含有该化合物的药物。一种黄体生成素释放激素拮抗剂含有由式表示的化合物： 其中 R1a 是可被取代的烃基或氢原子、 环 Aa 是可被进一步取代的 6 元芳香环、 环 Ba 是可被进一步取代的同环或杂环、 Wa 是氧原子或硫原子、 Xa1 和 Xa2（可以相同或不同）各自是氢原子、可被取代的烃基或可被取代的杂环基，或 Xa1 和 Xa2 可共同形成氧原子、硫原子或 NR3a（其中 R3a 是可被取代的烃基或氢原子），以及 Ya 是可被取代的 C1-6 亚烷基或键，或其盐或原药。
• EP1657238
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——