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5,8-dimethoxybenzo[1,2,3,4]trithiaselenin | 1006593-63-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,8-dimethoxybenzo[1,2,3,4]trithiaselenin
英文别名
5,8-Dimethoxy-1,2,3,4-benzotrithiaselenine
5,8-dimethoxybenzo[1,2,3,4]trithiaselenin化学式
CAS
1006593-63-0
化学式
C8H8O2S3Se
mdl
——
分子量
311.308
InChiKey
PUAJAFPNOTWZNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-dimethoxy-2-mercaptobenzeneselenol二氯化二硫 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以19%的产率得到5,8-dimethoxybenzo[1,2,3,4]trithiaselenin
    参考文献:
    名称:
    与芳香系统融合的含硒四硫属元素和五硫属元素
    摘要:
    合成了与芳香系统稠合的各种环大小的环状多硫属元素化物,并充分表征了结构。根据硒原子的存在检查环的稳定性。苯并多硫属化物是不稳定的分子。然而,发现环上具有异丙基或两个甲氧基的苯并[1,2,3,4,5]四硫硒烯是稳定的。类似地,新的苯并[2,3,4,1,5]trithiadiselenepin 环也被两个甲氧基团稳定。苯并 [1,2,3,4] 三硫硒素和苯并 [2,3,1,4] 二硫硒素也是在 –78 °C 下通过与 S2Cl2 的受控反应合成的。环系统对空气、湿气、光和极性溶剂敏感。扩展的 π 系统如萘和菲对不稳定环表现出显着的热力学稳定性。聚芳烃所具有的前所未有的稳定性尚不清楚。Phenanthro[9,10-d][1,2,3]dithiaselenole 也作为一种新型分子被成功分离。它是第一个分离出的具有一个硒原子的三硫醇,它由扩展的 π 系统稳定。Phenanthro[9,10-f][1
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700433
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