2-Chloro-benzenesulfonic acid 3-hydroxymethyl-5-(piperidin-4-ylmethoxy)-phenyl ester | 189341-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-benzenesulfonic acid 3-hydroxymethyl-5-(piperidin-4-ylmethoxy)-phenyl ester
• CAS: 189341-30-8
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₅S
• 分子量: 411.906
• InChiKey: YAVYXZJDTXUQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基亚氨基甲烷磺酸 、 2-Chloro-benzenesulfonic acid 3-hydroxymethyl-5-(piperidin-4-ylmethoxy)-phenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到2-chlorobenzenesulfonic acid 3-[[1-(aminoiminomethyl)piperidin-4-yl]methoxy]-5-hydroxymethylphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型非酰胺类凝血酶抑制剂的结构活性和晶体学分析。

  摘要：

  描述了一系列新型的非酰胺基凝血酶抑制剂的结构活性关系。对该系列的P2和芳基结合区的探索已确定实现纳摩尔效价的最佳基团。这些最佳基团的结合模式已经通过X射线结构分析得以证实。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00617-4
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-甲磺酰基氧甲基哌啶 在 盐酸 、 锂硼氢 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Chloro-benzenesulfonic acid 3-hydroxymethyl-5-(piperidin-4-ylmethoxy)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型非酰胺类凝血酶抑制剂的结构活性和晶体学分析。

  摘要：

  描述了一系列新型的非酰胺基凝血酶抑制剂的结构活性关系。对该系列的P2和芳基结合区的探索已确定实现纳摩尔效价的最佳基团。这些最佳基团的结合模式已经通过X射线结构分析得以证实。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00617-4