(2E,5Z)-N,N-dimethylhepta-2,5-dienylamide. | 139680-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,5Z)-N,N-dimethylhepta-2,5-dienylamide.
• 英文别名: (2E,5Z)-N,N-dimethylhepta-2,5-dienamide
• CAS: 139680-86-7
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: OKDDIVJPDKHOEU-KXKKYDSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 1,3-丁二烯 在 Ru(η4-cisoid-1,3-butadiene)(η4-1,5-COD)(NCMe) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到(2E,5Z)-N,N-dimethylhepta-2,5-dienylamide.
  参考文献：
  名称：

  钌（0）配合物在共轭二烯与共轭羰基之间的化学计量和催化交叉二聚作用：通过氧化偶联机理直接进入不饱和羰基化合物

  摘要：

  研究了共轭二烯和共轭羰基之间的一系列化学计量和催化交叉二聚。（η钌的反应4 - cisoid- 1,3-丁二烯）（η 4 -1,5-二COD）（NCMe）（图2a）与丙烯酸甲酯给出了钌（0）络合物，钌[甲基η 4 - cisoid -（2 ë，4 ë） -庚-2,4-二烯酸乙酯（η 4 -1,5-二COD）（NCMe）（3AA）以97％的产率。用一系列丙烯酸叔丁酯，巴豆酸甲酯，3-丁烯-2-酮和N，N-二甲基丙烯酰胺进行的2a相似处理产生类似的3ac。当（ê）-1,3-戊二烯络合物2d中被用在与丙烯酸甲酯的反应中，支链的偶联产物的Ru [甲基η 4 - cisoid-（2 ë，4 ê）-4- methylhepta -2,4-二烯酸酯]（η 4 -1,5-二COD）（NCMe）（3da- b）的显性产率为65％，在19％的产率线性产物一起获得。在（E）-2，5-二甲基六-1，3-二烯配合物

  DOI：

  10.1021/om300234d

文献信息

• Ruthenium complex-catalyzed selective syntheses of 3,5-dienoic acid derivatives by coupling of 1,3-dienes or allylic carbonates with acrylic compounds
  作者：Take-aki Mitsudo、Shi-Wei Zhang、Teruyuki Kondo、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74126-8

  日期：1992.1

  Ru(cod)(cot) catalyzes highly selective codimerization of 1,3-dienes with acrylic compounds and first linear coupling reaction of allylic carbonates with the acrylic amide to give 3,5-dienoic acid derivatives; cod = cycloocta-1,5-diene, cot = cycloocta-1,3,5-triene.

  Ru（cod）（cot）催化1,3-二烯与丙烯酸化合物的高选择性共二聚反应，以及烯丙基碳酸酯与丙烯酸酰胺的第一线性偶联反应，生成3,5-二烯二酸衍生物。cod ＝环辛基-1，5-二烯，cot ＝环辛基-1，3，5-三烯。
• INDAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3988547A1

  公开（公告）日：2022-04-27

  An indazole derivative, a preparation method therefor, and a pharmaceutical application thereof. In particular, the present invention relates to an indazole derivative represented by general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and a use of the derivative as an estrogen receptor modulator in the prevention and/or treatment of an estrogen receptor mediated or dependent disease or condition, the disease being particularly preferably breast cancer. The definition of each substituent in the general formula (I) is the same as that in the description.

  一种吲唑衍生物、其制备方法及其药物应用。具体而言，本发明涉及一种由通式（I）表示的吲唑衍生物、其制备方法、包含该衍生物的药物组合物，以及该衍生物作为雌激素受体调节剂在预防和/或治疗雌激素受体介导或依赖性疾病或病症中的用途，该疾病尤其优选乳腺癌。通式（I）中各取代基的定义与描述中的相同。