(R)-3-({4-[(6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}methyl)-10-fluoro-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-5-one benzoate | 1075702-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-({4-[(6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}methyl)-10-fluoro-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-5-one benzoate
• CAS: 1075702-28-1
• 化学式: C₇H₆O₂*C₂₅H₂₈FN₅O₃
• 分子量: 587.651
• InChiKey: OIZVYEHJXFAAGR-FSRHSHDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二(三叔丁基膦)钯 、 5%-palladium/activated carbon aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (polystyrylmethyl)trimethylammonium cyanoborohydride 、 N-甲基二环己基胺 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 ytterbium(III) triflate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 268.5h， 生成 (R)-3-({4-[(6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}methyl)-10-fluoro-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-5-one benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128953

  摘要：

  公开号：