1,3-二苯基-5-(噻唑-4-基)-1,2,4-三唑 | 137555-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二苯基-5-(噻唑-4-基)-1,2,4-三唑
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-(thiazol-4-yl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(2,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 137555-65-8
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄S
• 分子量: 304.375
• InChiKey: ZIPXOPLPLPRZFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-二苯基-5-(噻唑-4-基)-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  5-(Thiazol-4-yl)-1,2,4-triazoles

  摘要：

  By reaction of arylhydrazones of benzoyl chloride with 4-aminomethylthiazole in the presence of triethylamine, the corresponding amidrazones were obtained, which upon oxidation gave 5-(thiazol-4-yl)-1,2,4-triazoles with fungicidal and bactericidal activity.

  DOI：

  10.1007/bf00960420

文献信息

• An Approach to 1-Aryl-1,2,4-triazoles
  作者：B. I. Buzykin、Z. A. Bredikhina

  DOI：10.1055/s-1993-25793

  日期：——

  A series of different 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles 9 have been readily prepared by simple oxidation of corresponding N-alkylamide arylhydrazones (amidrazones) 5 with hydrogen peroxide or potassium permanganate.

  一系列不同的1,3,5-三取代1,2,4-噁唑9已经通过简单的氧化反应，通过过氧化氢或高锰酸钾，轻易地由相应的N-烷基酰胺芳基肼酮（酰肼）5制备而成。