2-(5-chloro-2H-1,2,3-benzotriazol-2-yl)-4-cyclohexylphenol | 33986-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-chloro-2H-1,2,3-benzotriazol-2-yl)-4-cyclohexylphenol
• 英文别名: 2-(5-chloro-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4-cyclohexyl-phenol；2-(5-chloro-benzotriazol-2-yl)-4-cyclohexyl-phenol；2-(2'-hydroxy-5'-cyclohexyl-phenyl)-5-chlorobenzotriazole；2-(5-Chlorobenzotriazol-2-yl)-4-cyclohexylphenol
• CAS: 33986-55-9
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O
• 分子量: 327.813
• InChiKey: SPWGQGJDPGZRQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)diazenyl]-4-cyclohexylphenol 在 二氧化硫脲 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到2-(5-chloro-2H-1,2,3-benzotriazol-2-yl)-4-cyclohexylphenol
  参考文献：
  名称：

  重氮化邻硝基苯胺与苯酚偶联过程中硝基的同时置换

  摘要：

  在重氮偶联反应期间，还观察到硝基的亲核置换。当起始胺在对位 (1b-c) 带有氯或甲氧基时，这是主要反应 (1→7)。新制备的化合物 (7) 可以作为一些杂环合成中的方便构建单元。

  DOI：

  10.2478/s11532-009-0150-8

文献信息

• One-Pot Synthesis of Benzotriazoles and Benzotriazole 1-Oxides by Reductive Cyclization of o-Nitrophenylazo Compounds with Benzyl Alcohol
  作者：Lajos Novak、Renata Farkas、Mercedes Törincsi、Pal Kolonits、Oscar Jimenez Alonso

  DOI：10.3987/com-09-11759

  日期：——

  Reductive cyclization of 2-[(nitrophenyl)azophenols 1 with benzyl alcohol and sodium hydroxide afforded 2-(2H-benzotriazol-2-yl)phenols 3 and their 1-oxide 2 in good to excellent yields.
• US4251435A
  申请人：——

  公开号：US4251435A

  公开（公告）日：1981-02-17