4,5-dimethyl-3E/Z-hexen-1-ol formate | 101160-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-3E/Z-hexen-1-ol formate
• 英文别名: 4,5-dimethylhex-3-enyl formate
• CAS: 101160-49-0；101160-50-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KZQXVETZZVUQHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-环丙基-3-甲基丁烷-2-醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以60%的产率得到4,5-dimethyl-3E/Z-hexen-1-ol formate
  参考文献：
  名称：

  Direct Transformation of Tertiary Cyclopropylcarbinols into Primary Homoallylic Formates (3-Alkenyl Formates)

  摘要：

  叔环丙基甲醇可通过在四氢呋喃中用甲酸处理而裂解，得到伯高烯丙甲酸酯(3-烯基甲酸酯)，其容易水解为相应的伯3-烯醇。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31388

文献信息

• Direct Transformation of Tertiary Cyclopropylcarbinols into Primary Homoallylic Formates (3-Alkenyl Formates)
  作者：Alexander M. Moiseenkov、Boris A. Czeskis、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1055/s-1985-31388

  日期：——

  Tertiary cyclopropylcarbinols can be cleaved by treatment with formic acid in tetrahydrofuran to give primary homoallylic formates (3-alkenyl formates) which are readily hydrolyzed to the corresponding primary 3-alkenols.

  叔环丙基甲醇可通过在四氢呋喃中用甲酸处理而裂解，得到伯高烯丙甲酸酯(3-烯基甲酸酯)，其容易水解为相应的伯3-烯醇。
• Cheskis, B. A.; Moiseenkov, A. M.; Nefedov, O. M., Doklady Chemistry, 1986, vol. 289, p. 299 - 301
  作者：Cheskis, B. A.、Moiseenkov, A. M.、Nefedov, O. M.

  DOI：——

  日期：——