4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid | 76808-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-chloro-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 76808-73-6
• 化学式: C₄H₃ClN₂O₂
• 分子量: 146.533
• InChiKey: ZRFXICBRNCNZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid 反应 10.0h， 以0.88 g的产率得到(5-chloroimidazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Brown, Tom; Shaw, Gordon; Durant, Graham J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2310 - 2315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-氯-1H-咪唑-5-甲酸酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以94%的产率得到4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154271

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• 一种取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途
  申请人：成都麻沸散医药科技有限公司

  公开号：CN109761906B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代咪唑或吡咯甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用。该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。
• ETOMIDATE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：JIANGSU NHWALUOKANG PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20180297958A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention discloses an etomidate derivative of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, a pharmaceutical composition and a kit comprising the same, as well as intermediates and methods for preparing the same, and use thereof. The etomidate derivative of the present invention not only has good anesthetic activity, rapid onset, and short duration of action, but also shows little inhibition to the secretion of corticosteroids in animals, and therefore has both favorable anesthetic effect and safety profiles.

  本发明揭示了一种公式1的依托咪酯衍生物，或其药学上可接受的盐、多晶体或溶剂化物，以及包含它们的制药组合物和工具箱，还包括制备它们的中间体和方法，以及它们的用途。本发明的依托咪酯衍生物不仅具有良好的麻醉活性，快速起效和短暂作用时间，而且对动物的皮质类固醇分泌几乎没有抑制作用，因此具有良好的麻醉效果和安全性。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• Chemical compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。