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(3R,8aS)-3-phenylethynyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]oxazol-2-one | 1174638-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,8aS)-3-phenylethynyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]oxazol-2-one
英文别名
(3aS,8bR)-1-(2-phenylethynyl)-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]oxazol-2-one
(3R,8aS)-3-phenylethynyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]oxazol-2-one化学式
CAS
1174638-35-7
化学式
C18H13NO2
mdl
——
分子量
275.307
InChiKey
USORLUWRLCVAHR-DLBZAZTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dibromostyrene(3AR-顺)-(+)-3,3A,8,8A-四氢-2H-茚并[1,2-D]噁唑-2-酮copper(l) iodidecaesium carbonateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以85%的产率得到(3R,8aS)-3-phenylethynyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]oxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    铜介导的1,1-二溴-1-烯烃与杂亲核试剂的选择性交叉偶联:杂芳取代的炔烃和烯烃的一般路线的发展
    摘要:
    据报道,有效的和通用的程序是将1,1-二溴代烯烃与N-,O-和P-亲核试剂进行交叉偶联。反应条件的微调允许位点选择性,双重或炔基交叉偶联,因此为许多结构单元(如溴酰胺,乙酰胺,乙烯酮N,N-乙缩醛,溴烯醇醚,炔醇醚)提供了分散而直接的入口,乙烯酮O,O-乙缩醛或乙烯基膦酸酯,并通过有用的通用方法进一步扩展了铜催化工具箱。
    DOI:
    10.1021/om3005614
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文献信息

  • Coste, Alexis; Karthikeyan, Ganesan; Couty, Francois, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4381 - 4385
    作者:Coste, Alexis、Karthikeyan, Ganesan、Couty, Francois、Evano, Gwilherm
    DOI:——
    日期:——
  • Copper-Mediated Selective Cross-Coupling of 1,1-Dibromo-1-alkenes and Heteronucleophiles: Development of General Routes to Heterosubstituted Alkynes and Alkenes
    作者:Kévin Jouvin、Alexis Coste、Alexandre Bayle、Frédéric Legrand、Ganesan Karthikeyan、Krishnaji Tadiparthi、Gwilherm Evano
    DOI:10.1021/om3005614
    日期:2012.11.26
    site-selective, double, or alkynylative cross-coupling, therefore providing divergent and straightforward entries to numerous building blocks such as bromoenamides, ynamides, ketene N,N-acetals, bromoenol ethers, ynol ethers, ketene O,O-acetals, or vinylphosphonates and further expanding the copper catalysis toolbox with useful and versatile processes.
    据报道,有效的和通用的程序是将1,1-二溴代烯烃与N-,O-和P-亲核试剂进行交叉偶联。反应条件的微调允许位点选择性,双重或炔基交叉偶联,因此为许多结构单元(如溴酰胺,乙酰胺,乙烯酮N,N-乙缩醛,溴烯醇醚,炔醇醚)提供了分散而直接的入口,乙烯酮O,O-乙缩醛或乙烯基膦酸酯,并通过有用的通用方法进一步扩展了铜催化工具箱。
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