N²-hydroxy-N⁵-(4-methylbenzyl)thiophene-2,5-dicarboxamide | 487003-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N²-hydroxy-N⁵-(4-methylbenzyl)thiophene-2,5-dicarboxamide
• CAS: 487003-96-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: VCSUYQNHKZAMQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二羧酸 、 4-甲基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N²-hydroxy-N⁵-(4-methylbenzyl)thiophene-2,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  固相合成异羟肟酸和鉴定HDAC6抑制剂的连接物

  摘要：

  我们在此提出了广泛有用的，容易获得的和非整体的羟胺连接基，用于羟肟酸的常规固相合成。所开发的方案能够有效地从各种树脂合成和释放各种异羟肟酸，这取决于试剂和合成方法的高度控制和灵活性。基于三苯甲基的羟胺接头用于合成肽异羟肟酸的文库。使用基于化学发光的测定法检查了化合物对7种HDAC酶亚型的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00068