5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-pentanoic acid methyl ester | 115114-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: (13E)-(6RS,9alpha,11alpha,15S)-6,9-Epoxy-11,15-dihydroxyprost-13-enoic acid methyl ester；methyl 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoate
• CAS: 115114-85-7
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅
• 分子量: 368.514
• InChiKey: JUGGXWIYDMGDHT-GVERGSNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (13E)-(6RS,9alpha,11alpha,15S)-6,9-Epoxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)prost-13-enoic acid methyl ester 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 以there were obtained 220 mg of the title compound的产率得到5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin 12 analogues and their pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式：##STR1##中的前列腺素I.sub.2类似物[其中X代表反式-乙烯基或未取代或在C-5位置取代溴原子的乙烯基，Y代表反式-乙烯基或乙烯基，R.sup.1代表氢或含有1至12个碳原子的烷基，R.sup.2代表氢或甲基或乙基，R.sup.3代表单键或含有1至4个碳原子的烷基，R.sup.4代表氢，含有1至8个碳原子的烷基，含有4至7个碳原子的环烷基，未取代或取代至少一个含有1至8个碳原子的烷基的苯环或苯氧基，或未取代或携带至少一个卤素原子、三氟甲基基团和含有1至3个碳原子的烷基的取代基，以及在公式中描绘的6、11和15位置的碳原子上附着的波浪线代表.alpha.-或.beta.-构型或其混合物]是具有前列腺素典型药理作用的新化合物，例如PGI.sub.2，并且比PGI.sub.2更稳定。

  公开号：

  US04399147A1

文献信息

• US4206127A
  申请人：——

  公开号：US4206127A

  公开（公告）日：1980-06-03