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5-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole | 1235890-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole
英文别名
——
5-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole化学式
CAS
1235890-87-5
化学式
C13H11N3O
mdl
——
分子量
225.25
InChiKey
IVSODLPFIAJBES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(N,N-dimethylamino)-2-propen-1-one盐酸羟胺 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到5-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Pyrazole-Substituted Heterocycles
    摘要:
    (E)-1-(5-甲基-1-苯基吡唑-4-基)-3-(N,N-二甲基氨基)-2-丙烯-1-酮与肼,羟胺,胍和氨基吡唑衍生物反应,分别得到相应的 3,4′-联吡唑,吡唑基异噁唑,吡唑基嘧啶和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。它还能与苯醌、萘醌和 N-苯甲酰甘氨酸反应,分别生成相应的苯并呋喃和吡唑吡喃酮衍生物。
    DOI:
    10.3184/030823409x12608188070442
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