1-cyclohexylpent-4-ene-1,3-diol | 1224892-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-cyclohexylpent-4-ene-1,3-diol
• 英文别名: 1-cyclohexyl-4-pentene-1,3-diol
• CAS: 1224892-68-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: GWRWTCOBDKZQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexylpent-4-ene-1,3-diol 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到1-cyclohexyl-1,4-dihydroxypentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇铱的氧化选择性合成不对称脂环肽。

  摘要：

  提出了获取不对称脂族酰基胞苷的第一种方法。该方法依赖于由烯丙醇中的Ir III配合物介导的1,3-氢化物快速转变，然后用TEMPO +氧化。通过一锅法将烯丙醇直接转化为酰基甘油。α-氨基氧基化酮产品的Cα'的进一步功能化提供了获得高度功能化的不对称脂肪族酮的途径，这进一步凸显了这种转化的实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201803117
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-cyclohexylpent-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [Cp * IrCl2] 2催化轻松合成α-氟代酮

  摘要：

  [Cp * IrCl 2 ] 2将烯丙醇异构化成烯醇盐（烯醇）。烯醇化物与反应介质中存在的Selectfluor反应。该方法以高收率生产作为单一结构异构体的α-氟代酮。 铱-氟-异构化-醇类-氟酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260130