Boc-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Leu-β-Ala-NH2 | 78398-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Leu-β-Ala-NH2
• CAS: 78398-12-6
• 化学式: C₃₈H₅₉N₉O₁₀S
• 分子量: 834.007
• InChiKey: KNTWWINRKLHHES-XLIKFSOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  304.31
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Leu-β-Ala-NH2 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 反应 21.42h， 生成 Boc-Tyr(Bzl)-Phe-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Leu-β-Ala-NH2
  参考文献：
  名称：

  Anagnostaras; Cordopatis; Theodoropoulos, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 2, p. 171 - 173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-半胱氨酸苄酯-Osu 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 Boc-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Leu-β-Ala-NH2
  参考文献：
  名称：

  Anagnostaras; Cordopatis; Theodoropoulos, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 2, p. 171 - 173

  摘要：

  DOI：