1-(trifluoromethyl)-2-propenyl methanesulfonate | 671820-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)-2-propenyl methanesulfonate
• 英文别名: 1,1,1-Trifluorobut-3-en-2-yl methanesulfonate
• CAS: 671820-75-0
• 化学式: C₅H₇F₃O₃S
• 分子量: 204.17
• InChiKey: YYKRSFQFVFJOTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 1-(trifluoromethyl)-2-propenyl methanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl 4,4,4-trifluoro-(2Z)-butenyl malonate 、 diethyl 4,4,4-trifluoro-(2E)-butenyl malonate 、 2-((E)-4,4,4-Trifluoro-but-2-enyl)-2-((Z)-4,4,4-trifluoro-but-2-enyl)-malonic acid diethyl ester 、 diethyl bis(4,4,4-trifluoro-(2E)-butenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  含氟的π-烯丙基金属络合物。氟化烯丙基甲磺酸酯与各种碳亲核试剂的过渡金属催化的烯丙基取代反应。

  摘要：

  在过渡金属催化剂（Pd和Mo）的存在下，小α-氟烷基化的烯丙基甲磺酸酯与各种碳亲核试剂的烯丙基取代反应以高区域选择性进行，以优异的产率得到了相应的γ-氟代烷基化的产物。

  DOI：

  10.1039/b310950j
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丁-3-烯-2-醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(trifluoromethyl)-2-propenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  含氟的π-烯丙基金属络合物。氟化烯丙基甲磺酸酯与各种碳亲核试剂的过渡金属催化的烯丙基取代反应。

  摘要：

  在过渡金属催化剂（Pd和Mo）的存在下，小α-氟烷基化的烯丙基甲磺酸酯与各种碳亲核试剂的烯丙基取代反应以高区域选择性进行，以优异的产率得到了相应的γ-氟代烷基化的产物。

  DOI：

  10.1039/b310950j

文献信息

• The fluorine-containing π-allylmetal complex. The transition metal-catalyzed allylic substitution reaction of fluorinated allyl mesylates with various carbon nucleophiles
  作者：Tsutomu Konno、Tsuyoshi Takehana、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka

  DOI：10.1039/b310950j

  日期：——

  The allylic substitution reaction of [small alpha]-fluoroalkylated allyl mesylates with various carbon nucleophiles in the presence of transition metal catalyst (Pd and Mo) proceeded with high regioselectivity to give the corresponding [gamma]-fluoroalkylated products in excellent yields.

  在过渡金属催化剂（Pd和Mo）的存在下，小α-氟烷基化的烯丙基甲磺酸酯与各种碳亲核试剂的烯丙基取代反应以高区域选择性进行，以优异的产率得到了相应的γ-氟代烷基化的产物。