ethyl (Z)-3-ethylsulfanyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate | 154015-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-3-ethylsulfanyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
• CAS: 154015-88-0
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂S
• 分子量: 228.235
• InChiKey: RIJFUPLFRWEDPQ-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-ethylsulfanyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(Z)-3-Ethanesulfonyl-4,4,4-trifluoro-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Synthesis of Trifluoromethylvinyl Sulfoxides and Sulfones Through Oxidation of Corresponding Sulfides

  摘要：

  在低温条件下，全氟-顺式-2,3-二烷基噁嗪类化合物 4 会将 1-三氟甲基乙烯基硫化物 1 氧化为相应的硫氧化物 2，产量可观。在室温下使用 3-氯过氧苯甲酸或相同的噁嗪类，只能生成砜 3。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4207
• 作为产物：
  描述：

  乙基三氟巯基乙酯 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 sodium hydride 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 ethyl (Z)-3-ethylsulfanyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  短而有效的三氟甲基乙烯基硫化物的制备

  摘要：

  S-烷基trifluorothioacetate 2层发生反应以稳定的和未稳定化膦1，得到一种新的和一般途径的广泛的三氟甲基乙烯基硫化物3。迄今为止，还没有通用的方法可以制备这些有趣的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61556-3

文献信息

• Selective oxidation of sulfides: selective preparation of 1-trifluoromethyl vinyl sulfoxides
  作者：K.S Ravikumar、Francis Barbier、Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00013-5

  日期：1999.6

  Aqueous 30% H2O2 in hexafluoro-2-propanol (I-IFIP) is described as a facile, selective and efficient oxidative system for the conversion of l-trifluoromethyl vinyl sulfides to the corresponding vinyl sulfoxides under neutral conditions. By using 3-chlorobenzoic acid or other oxidizing reagents, further oxidation into vinyl sulfones was observed. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.