(10-oxo-10H-[9]phenanthrylidene)-carbazic acid ethyl ester | 97833-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (10-oxo-10H-[9]phenanthrylidene)-carbazic acid ethyl ester
• 英文别名: 9,10-Phenanthrenchinon-9-ethoxycarbonylhydrazon；(10-oxo-10H-[9]phenanthrylidene)-carbazic acid ethyl ester；(10-Oxo-10H-[9]phenanthryliden)-carbazidsaeure-aethylester
• CAS: 97833-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: ILJVAACEJYOLPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-oxo-10H-[9]phenanthrylidene)-carbazic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-羟基菲
  参考文献：
  名称：

  分子内肟-酰基攻击：1,2,4-三嗪4-氧化物和1,2,3-三唑的新途径

  摘要：

  许多3-取代的1,2,4-三嗪4-氧化物及其脱氧类似物已通过相邻的肟和酰基hydr官能团之间的分子内缩合。缩合仅发生在具有严格有利几何形状的分子中，例如1,2-萘醌的肟-酰基hydr酮，其中肟和酰基被严格地保持在空间上有利于相互作用的位置。在刚性较差的分子中，例如衍生自苯甲酰的肟-酰基hydr不发生闭环。环化产物的确切性质取决于酰基的结构。因此，肟-胍基-azo生成3-氨基-1,2,4-三嗪4-氧化物，并且肟-半咔唑酮环化成类似的3-羟基化合物。另一方面，在肟-硫代半咔唑酮的环化反应中形成的3-氨基三嗪氧化物会同时脱氧，最终产品是类似的脱氧化合物。闭环过程，在形式上是酰基碳的加成-消除反应，会受到酸或碱或两者的催化。

  DOI：

  10.1039/j39690001034
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 (10-oxo-10H-[9]phenanthrylidene)-carbazic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Growth Modeling Using Random Coefficient Models: Model Building, Testing, and Illustrations

  摘要：

  在这篇文章中，作者阐述了如何使用随机系数建模来开发用于分析纵向数据的增长模型。与先前关于随机系数模型的讨论不同，这篇文章提供了使用模型比较框架的逐步指导。通过这种建模方法，作者能够基于回归基础逐步估计和评估更复杂的模型。在模型比较框架中，文章说明了使用似然检验来对比替代模型的价值（而不是典型的依赖于涉及个别参数的显著性检验），并且提供了在开源语言R中的代码，以便读者复制结果。文章以估计增长模型的实用指南结尾。

  DOI：

  10.1177/109442802237116