4-氯-肼酮(9ci)-2(1h)-吡啶酮 | 364757-36-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-肼酮(9ci)-2(1h)-吡啶酮
• 中文别名: 2-肼基-4-氯吡啶
• 英文名称: 4-chloro-2-hydrazonepyridine
• 英文别名: (4-chloro-2-pyridyl)hydrazine；4-Chloro-2-hydrazinylpyridine；(4-chloropyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 364757-36-8
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• 分子量: 143.576
• InChiKey: QXWOSVIWAQWADL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-肼酮(9ci)-2(1h)-吡啶酮 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶-4-羧酸衍生物作为人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）选择性激动剂的结构开发。

  摘要：

  我们以前报道过1 H-吡唑并-[3,4- b ]吡啶-4-羧酸衍生物6是人过氧化物酶体增殖物激活受体α（hPPARα）的激动剂。在这里，我们准备了一系列1 H-吡唑并-[3,4- b ]吡啶-4-羧酸衍生物，以检查结构-活性关系（SAR）。SAR研究清楚表明，1 H-吡唑并-[3,4- b吡啶环，疏水性末端尾部的位置以及疏水性末端尾部与酸性头部之间的距离对于hPPARα激动活性至关重要。这些SAR结果与贝特类hPPARα激动剂报道的结果有些不同。在降低由高果糖喂养的大鼠模型中升高的血浆甘油三酸酯水平方面，代表性化合物（10f）与非诺贝特一样有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.062
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-氯吡啶 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氯-肼酮(9ci)-2(1h)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  用于治疗脓毒性急性肾损伤的新型 P2X7 受体拮抗剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  脓毒症相关的急性肾损伤（AKI）是一个严重的临床问题，目前尚无有效的药物。脓毒症肾脏中嘌呤能 P2X7 受体 (P2X7R) 的异常激活使其拮抗剂成为一种有前途的治疗方法。在此，设计、合成了一系列新型P2X7R拮抗剂，并进行了结构优化。基于使用 HEK293 细胞在人/小鼠 P2X7R 中的体外效力、肝微粒体稳定性以及药代动力学和初步体内评估，化合物14a通过分别为 64.7 和 10.1 nM 的人和小鼠 P2X7R IC 50值以及良好的药代动力学特性进行鉴定。重要的是，14a剂量依赖性地减轻了脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓毒症 AKI 小鼠的肾功能障碍和病理损伤，且具有良好的安全性。从机制上讲，14a可以抑制 NLRP3 炎症小体的激活，从而抑制脓毒症小鼠受损肾脏中 cleaved caspase-1、gasdermin D、IL-1β 和 IL-18 的表达。总的来说，这些结果强调了

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00837

文献信息

• THERAPEUTIC 5,6,5-TRICYCLIC ANALOGS
  申请人：Gupta Varsha

  公开号：US20120095016A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and negatively modulating the α5 subtype of GABA A , and use of the compound of formula I in the manufacture of a medicament for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  这项发明提供了一种新颖的化学系列，其化学式为I，以及利用该化合物结合到GABA A 受体的苯二氮卓位点并负性调节GABA A 的α5亚型的方法，以及利用化合物I的制备药物治疗GABA A 受体相关疾病的方法。该发明还提供了一种在动物体内调节一个或多个GABA A 亚型的方法，包括向动物体内施用化合物I的有效量。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012116279A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Provided are certain methods useful in the treatment of pain comprising administering a compound of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor.

  提供了一些在治疗疼痛方面有用的方法，包括给予化合物Ia的复方及其药物组合物，以调节大麻素CB2受体的活性。
• [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022818A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20100305085A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to dihydropyrazolon-derivatives of formula (I), to methods for their production, to their use for treating and/or for preventing diseases and their use for producing medicaments for treating and/or for preventing diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases, kidney diseases and for promoting the healing of wounds.

  这项发明涉及式(I)的二氢吡唑酮衍生物，以及它们的生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的用途。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PIM KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010022076A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是在治疗免疫细胞相关疾病和紊乱方面有用的受体酪氨酸激酶抑制剂，例如炎症性和自身免疫疾病。