3,3’-bis(1,2,4-oxadiazolyl) 5,5’-bis(2,2’-dinitro)diacetic acid diethyl ester | 1598407-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3’-bis(1,2,4-oxadiazolyl) 5,5’-bis(2,2’-dinitro)diacetic acid diethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[5-(2-ethoxy-1,1-dinitro-2-oxoethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2,2-dinitroacetate
• CAS: 1598407-02-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₈O₁₄
• 分子量: 490.257
• InChiKey: IPMKXVHDQNJQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  314
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3’-bis(1,2,4-oxadiazolyl) 5,5’-bis(2,2’-dinitro)diacetic acid diethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到hydrazinium 5,5’-dinitromethyl-3,3’-bis(1,2,4-oxadiazolyl)
  参考文献：
  名称：

  离子有机炸药的最大压实度：双（羟基铵）5,5'-二硝基甲基-3,3'-双（1,2,4-恶二唑）及其衍生物

  摘要：

  在对双（恶二唑）的贡献中，我们报告了5,5'-二硝基-甲基-3,3'-双（1,2,4-恶二唑酸酯）双羟基铵，据我们所知，其显示出离子型CHNO炸药的最高密度（在92 K时为2.00 g cm -3，在RT时为1.95 g cm -3）。相应的双（铵）盐也显示出1.95 g cm -3（173 K）的出色密度。3,3'-双（1,2,4-恶二唑基）-5,5'-双（2,2'-二硝基）-二乙酸二乙酯与不同的富氮碱如氨的反应肼，羟胺和三氨基胍引起脱羧，然后形成相应的盐（阳离子/阴离子化学计量比2：1）。反应在环境温度下于H 2中进行O / MeOH混合物和定性纯净的产品，具有典型的二次炸药特性。所获得的化合物通过多核NMR光谱，IR和拉曼光谱以及质谱进行表征。进行了单晶X射线衍射研究，并在低温下确定了所有化合物的结构。通过差示扫描量热法（DSC）测量热稳定性。通过使用BAM落锤和摩擦试验探索了灵敏度

  DOI：

  10.1002/chem.201303825
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-Bis(1,2,4-oxadiazolyl)-5,5'-diacetic acid diethyl ester 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到3,3’-bis(1,2,4-oxadiazolyl) 5,5’-bis(2,2’-dinitro)diacetic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  离子有机炸药的最大压实度：双（羟基铵）5,5'-二硝基甲基-3,3'-双（1,2,4-恶二唑）及其衍生物

  摘要：

  在对双（恶二唑）的贡献中，我们报告了5,5'-二硝基-甲基-3,3'-双（1,2,4-恶二唑酸酯）双羟基铵，据我们所知，其显示出离子型CHNO炸药的最高密度（在92 K时为2.00 g cm -3，在RT时为1.95 g cm -3）。相应的双（铵）盐也显示出1.95 g cm -3（173 K）的出色密度。3,3'-双（1,2,4-恶二唑基）-5,5'-双（2,2'-二硝基）-二乙酸二乙酯与不同的富氮碱如氨的反应肼，羟胺和三氨基胍引起脱羧，然后形成相应的盐（阳离子/阴离子化学计量比2：1）。反应在环境温度下于H 2中进行O / MeOH混合物和定性纯净的产品，具有典型的二次炸药特性。所获得的化合物通过多核NMR光谱，IR和拉曼光谱以及质谱进行表征。进行了单晶X射线衍射研究，并在低温下确定了所有化合物的结构。通过差示扫描量热法（DSC）测量热稳定性。通过使用BAM落锤和摩擦试验探索了灵敏度

  DOI：

  10.1002/chem.201303825