5-乙基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮 | 71216-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-乙基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮
• 英文名称: 2-mercapto-5-ethylbenzimidazole
• 英文别名: 5-ethyl-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione；5-ethyl-1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione
• CAS: 71216-21-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• 分子量: 178.258
• InChiKey: NJRBUUGDGJGJRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1H-苯并咪唑,5-乙基-2-[(2,2,2-三氟乙基)磺酰]-
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物具有非典型的抗炎活性。

  摘要：

  许多取代的2-[（（2,2,2-三氟乙基）磺酰基] -1H-苯并咪唑（4）已显示出抗炎活性，似乎具有不同于典型的环氧化酶抑制非甾体抗炎药的机制。这些化合物中的几种以25 mg / kg的剂量抑制大鼠的佐剂诱发的关节炎，而在高达100 mg / kg的角叉菜胶爪水肿模型中无活性。在高至5 X 10（-5）M的浓度下，两种化合物4a和4b在体外均未显示对环氧合酶的显着抑制作用。还发现所有在佐剂诱导的关节炎中有活性的化合物4均抑制中性粒细胞释放溶酶体酶，增加了它们的抗炎作用至少部分地由对中性粒细胞功能的影响介导的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00387a026
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-1,2-苯二胺 、 二硫化碳 生成 5-乙基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  LAZER E. S.; MATTEO M. R.; POSSANZA G. J., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 4, 726-729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclisch substituierte Thio(cyclo)alkanpolycarbonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0129506A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Verbindungen der Formel worin X -S-, -O- oder-NH- ist, R H oder einen einwertigen Substituenten bedeutet, n 0 oder 1 ist und R', R2. R' und R4 H, Alkyl, durch OH, Halogen, COOH oder Alkoxy substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl oder Carboxyl bedeuten oder R' und R2 oder R' und R3 zusammen Alkylen bedeuten oder R' und R2 zusammen eine direkte Bindung bedeuten, wobei mindestens zwei der Gruppen R', R2, R3 und R4 Carboxyl- oder Carboxyalkylgruppen sind, sowie Basen-Additionssalze davon, sind wirkungsvolle Korrosionsinhibitoren. Die Herstellung dieser neuen Polycarbonsäuren kann nach verschiedenen Verfahren erfolgen.

  式中 X 为-S-、-O-或-NH-，R 为 H 或单价取代基，n 为 0 或 1，R'、R2、R' 和 R4 为 H、烷基、被 OH、卤素、COOH 或烷氧基取代的烷基、未取代或取代的芳基或芳烷基或羧基，或 R' 和 R2 或 R' 和 R3 合在一起为亚烷基，或 R' 和 R2 合在一起为直接键，R'、R2、R3 和 R4 中至少有两个基团为羧基或羧烷基的化合物及其碱加成盐是有效的缓蚀剂。 这些新型聚羧酸的制备可通过各种工艺进行。
• INHIBITORS OF THE NOTCH TRANSCRIPTIONAL ACTIVATION COMPLEX KINASE ("NACK") AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：US20210171469A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Disclosed herein are Notch transcriptional activation complex kinase (“NACK”) inhibitors, and methods for their use in treating or preventing diseases, such as cancer. The inhibitors described herein include compounds of Formula (la) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.
• US3979358A
  申请人：——

  公开号：US3979358A

  公开（公告）日：1976-09-07
• US4608381A
  申请人：——

  公开号：US4608381A

  公开（公告）日：1986-08-26
• US4619760A
  申请人：——

  公开号：US4619760A

  公开（公告）日：1986-10-28