4-(4-Chlorophenyl)-2-ethoxy-3-methylpyrido[2,3-d]pyridazine | 109178-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-Chlorophenyl)-2-ethoxy-3-methylpyrido[2,3-d]pyridazine
• CAS: 109178-21-4
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: IAXUWVQHESVDII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  454.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chlorophenyl)-2-ethoxy-3-methylpyrido[2,3-d]pyridazine 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines; XXX^1,2. A Novel Approach to Pyrido[2,3-d] pyridazines by Annelation of the Pyridine Ring to the 1,2-Diazine System

  摘要：

  高产合成 2-乙氧基和 2-二甲基氨基-4-芳基吡啶并[2,3-d]哒嗪（3a, b, 5）、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪（4b, 6）以及 4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪-3-羧酸乙酯（7a, b）。 通过将吡啶环环化到预先形成的哒嗪核上的拟议策略，该双环体系中吡啶分子的取代模式具有相当大的可变性。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31809
• 作为产物：
  描述：

  (5-amino-4-pyridazinyl)-(4-chlorophenyl)methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-Chlorophenyl)-2-ethoxy-3-methylpyrido[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines; XXX^1,2. A Novel Approach to Pyrido[2,3-d] pyridazines by Annelation of the Pyridine Ring to the 1,2-Diazine System

  摘要：

  高产合成 2-乙氧基和 2-二甲基氨基-4-芳基吡啶并[2,3-d]哒嗪（3a, b, 5）、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪（4b, 6）以及 4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪-3-羧酸乙酯（7a, b）。 通过将吡啶环环化到预先形成的哒嗪核上的拟议策略，该双环体系中吡啶分子的取代模式具有相当大的可变性。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31809

文献信息

• HAIDER N.; HEINISCH G., SYNTHESIS,(1986) N 10, 862-864
  作者：HAIDER N.、 HEINISCH G.

  DOI：——

  日期：——