tetrabutylammonium tetrakis-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate | 112724-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium tetrakis-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
• 英文别名: Tetra-n-butylammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate；tetrabutylazanium;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• CAS: 112724-99-9
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1105.69
• InChiKey: SBTBKDOCGTXIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.22
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium tetrakis-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 (Fc₂PyrDI)Sc(N(TMS)₂)₂ 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  稀土离子半径对三核杂价配合物中金属-金属电荷转移的影响

  摘要：

  我们报告了高度共轭的双茂铁基吡咯二亚胺配体 Fc 2 PyrDIH ( 1 ) 及其与稀土离子的三核络合物的合成和表征─(Fc 2 PyrDI)M(N(TMS) 2 ) 2 ( 2-M , M = Sc、Y、Lu、La）。提供了晶体结构、核磁共振 (NMR) 光谱和紫外/可见/近红外 (UV/vis–NIR) 数据。后者与 DFT 计算非常一致，阐明了稀土离子半径对 NIR 电荷转移激发的影响。对于[2-Sc] +，电荷转移在 11,500 cm –1处，而对于[2-Y] +, 仅观察到 8000 cm –1处的 ad–d 跃迁。Lu 的离子半径介于 Sc 和 Y 之间，[2-Lu] +复合物表现出两种跃迁。根据时间相关密度泛函理论 (TDDFT) 分析，我们将 11,500 cm –1跃迁指定为金属到配体电荷转移 (MLCT) 和金属到金属电荷转移 (MMCT) 的混合物，而不是纯金属-to-metal

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03973
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 not given 为溶剂， 生成 tetrabutylammonium tetrakis-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  二茂铁部分在方形Pt 4上的相互作用单位：羧酸桥双金属Pt 4 Fe n（n = 2、3和4）配合物的合成，表征和电化学性质

  摘要：

  四种类型的正方形的Pt 4络合物带有两个或更多个ferrocenecarboxylate ligands- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）4 ]（6）; [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）3（μ-ArNCHNAr）]，其中ArNCHNAr = Ñ，N' -diarylformamidinate）（7）; 反式- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4FeCp）2（μ-ArNCHNAr）2 ]（8）；和顺- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）2（κ 4 - ñ 4 -DArBp）2 ]，其中DArBp = 1,3-双（benzamidinato）丙烷（9） -were通过的反应成功地制备了[FeCp（η 5 -C 5 H ^ 4 COOH）]（5）与相应的正方形的Pt

  DOI：

  10.1021/ic201012m
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸异戊酯 、 对甲苯甲酸 在 tetrabutylammonium tetrakis-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 Cp*Rh(OAc)2 、 9-表-辛可尼丁 作用下， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非手性铑 (III)/手性布朗斯台德碱多米诺催化的电化学对映选择性 C–H 成环

  摘要：

  铑 (III) 催化的对映选择性 C-H 活化已成为组装手性分子的强大工具。然而，这种方法受到制备手性铑催化剂的繁琐合成路线的严重阻碍。与此形成鲜明对比的是，我们在此报道了一种电化学多米诺骨牌催化系统，该系统利用非手性 Cp*-铑催化剂以及易于获得的手性布朗斯台德碱，用于苯甲酸对烯烃的对映选择性 C-H 活化/成环反应。我们的策略提供了一种环境友好且最用户友好的方法，以良好的对映选择性组装合成有用的手性苯酞，使用电作为可持续氧化剂。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c01886