1,5-bis[(4-bromophenyl)thio]pentane | 16181-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,5-bis[(4-bromophenyl)thio]pentane
• 英文别名: 1,5-Bis-(4-brom-phenylmercapto)-pentan；1,5-bis-(4-bromo-phenylsulfanyl)-pentane；1-bromo-4-[5-(4-bromophenyl)sulfanylpentylsulfanyl]benzene
• CAS: 16181-19-4
• 化学式: C₁₇H₁₈Br₂S₂
• 分子量: 446.27
• InChiKey: WTONIJQWLVHLNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  497.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis[(4-bromophenyl)thio]pentane 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼)苯甲腈 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到4',4'''-[1,5-pentanediylbis(thio)]bis(1,1'-biphenyl)-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于硫醚键的扭曲弯曲向列液晶†

  摘要：

  我们开发了基于具有硫醚或硫键的氰基联苯二聚体的弯曲弯曲线虫，与通常使用的亚甲基和醚键相反。基于硫醚C–C的键角小于亚甲基C–CH 2 – C和醚C– OC的键角，我们设计了两个二聚体同源系列，它们是更弯曲的，对称的CBS n SCB，具有两个硫醚键和非对称键具有硫醚和醚键的CBS n OCB，包含奇数碳原子数n = 3、5、7、9和11，并且每个系统还合成了偶数n个成员n = 6。既CBS Ñ SCB与Ñ = 3，5和7和CBS Ñ OCB与Ñ= 5和7形成了各种各样的扭曲弯曲向列相（N TB），这些相在室温下稳定，并显着增强了玻璃形成能力。此外，CBS9OCB还以快速扫描速率形成了N TB相。DFT计算显示，与常规的由杀线虫剂醚连接的CBO7OCB相比，扭曲弯曲的线虫产生剂CBS7SCB和CBS7OCB具有由两个氰基联苯部分的对位轴构成的较小的弯曲角和较大的偶极矩。

  DOI：

  10.1039/c8nj06456c
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 4-溴苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到1,5-bis[(4-bromophenyl)thio]pentane
  参考文献：
  名称：

  基于硫醚键的扭曲弯曲向列液晶†

  摘要：

  我们开发了基于具有硫醚或硫键的氰基联苯二聚体的弯曲弯曲线虫，与通常使用的亚甲基和醚键相反。基于硫醚C–C的键角小于亚甲基C–CH 2 – C和醚C– OC的键角，我们设计了两个二聚体同源系列，它们是更弯曲的，对称的CBS n SCB，具有两个硫醚键和非对称键具有硫醚和醚键的CBS n OCB，包含奇数碳原子数n = 3、5、7、9和11，并且每个系统还合成了偶数n个成员n = 6。既CBS Ñ SCB与Ñ = 3，5和7和CBS Ñ OCB与Ñ= 5和7形成了各种各样的扭曲弯曲向列相（N TB），这些相在室温下稳定，并显着增强了玻璃形成能力。此外，CBS9OCB还以快速扫描速率形成了N TB相。DFT计算显示，与常规的由杀线虫剂醚连接的CBO7OCB相比，扭曲弯曲的线虫产生剂CBS7SCB和CBS7OCB具有由两个氰基联苯部分的对位轴构成的较小的弯曲角和较大的偶极矩。

  DOI：

  10.1039/c8nj06456c