(S)-ethyl 2-methyl-1-(1-phenylethyl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1460202-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-ethyl 2-methyl-1-(1-phenylethyl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: (S)-ethyl-2-methyl-1-(1-phenylethyl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1460202-87-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₂
• 分子量: 347.457
• InChiKey: LBNIXVHPALISTN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 对甲基苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 反应 5.17h， 以76%的产率得到(S)-ethyl 2-methyl-1-(1-phenylethyl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  溴化二甲基溴化锍 (BDMS) 催化一锅四组分反应合成取代吡咯

  摘要：

  以β-酮酯、苄胺、芳香醛和硝基甲烷为原料，在10 mo 存在下，通过一锅四组分反应合成了三取代的N-苄基吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.130317

文献信息

• Synthesis of substituted pyrroles via Amberlyst-15 mediated MCR under ultrasound
  作者：P. Radha Krishna Murthi、D. Rambabu、M.V. Basaveswara Rao、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.073

  日期：2014.1

  A faster and efficient synthesis of polysubstituted pyrroles has been achieved via a four-component reaction from beta-ketoesters, benzylamines, aromatic aldehydes, and nitromethane in the presence of Amberlyst-15 under ultrasound. A variety of pyrrole derivatives were synthesized by this simple and straightforward methodology in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.