(2R,3S,4R,2'R,3'S,4'S)-2,2'-Bis-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-[4,6']bichromenyl-3,7,3',4',7'-pentaol | 81600-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,2'R,3'S,4'S)-2,2'-Bis-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-[4,6']bichromenyl-3,7,3',4',7'-pentaol
• 英文别名: (2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-[(2R,3S,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,4,7-triol
• CAS: 81600-40-0
• 化学式: C₃₀H₂₆O₁₁
• 分子量: 562.53
• InChiKey: CLPJKIKSHFLLGR-XZSFGIKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2R,3S,4R,2'R,3'S,4'S)-2,2'-Bis-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-[4,6']bichromenyl-3,7,3',4',7'-pentaol 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以200 mg的产率得到(2R,3S,4R,2'R,3'S,4'R)-2,2'-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,7'-dimethoxy-3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-[4,6']bichromenyl-3,3',4'-triol
  参考文献：
  名称：

  缩合单宁的合成。第6部分。具有末端3,4-二醇功能的第一个线性[4,6：4,6]-三黄烷类化合物的单元序列，偶联位置和绝对构型

  摘要：

  与终端-3,4-二醇功能的第一线性triflavanoid，（2 - [R，3小号，4小号：2' - [R，3'小号，4' - [R：2“ - [R，3”小号，4“ - [R ）- [ 4,6：4,6]-双-[（-）-菲塞蒂尼多]-（+）-molacsacacidin与一组四个非对映异构双黄烷类同系物[4,6]-（-）-菲塞尼多-（+ ）molacsacacidins，在黑荆树心木中的相思树（Acacia mearnsii）中。使用自旋解耦技术在500 MHz处通过nmr光谱测定了三黄酮类化合物中的单元序列及其键合点。三类黄酮和两个（2 R，3 S，4小号）-2,3-反式-3,4-顺-configurations在他们的“上”单元，从结果体外它们的推定的前体的自缩合（2 - [R，3小号，4 - [R）-flavan- 3,3'，4,4'，7-戊醇[（+）-mollisacacidin]，因此可以定义它们各自的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/p19820000535