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1-(2-diphenylphoshanylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 709045-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-diphenylphoshanylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
英文别名
1-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-3,5-dimethylpyrazole;1-[2-(Diphenylphosphanyl)phenyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole;[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]-diphenylphosphane
1-(2-diphenylphoshanylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole化学式
CAS
709045-72-7
化学式
C23H21N2P
mdl
——
分子量
356.407
InChiKey
YKMSSXKZFVDSRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110 °C
  • 沸点:
    482.9±33.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b7588fe9f08948f6df1e614184bdf5a6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II) chloride 、 1-(2-diphenylphoshanylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole乙腈 为溶剂, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    吡唑系留异二位配体及其过渡金属配合物:合成、结构和反应性
    摘要:
    已经合成了各种基于吡唑的 P,N (2a-c) 和 N,N (3a-b) 配体。使用代表性配体,NiII、CoII、CuII 和 CuI 配合物已被制备,并通过晶体学进行结构表征。在 CoII 和 CuII 盐的络合过程中,P,N 配体的磷烷部分被氧化成氧化磷。对于 N,N 供体配体,获得了二聚氯桥连 NiIII 复合物。NiIII络合物4是乙烯低聚反应的活性催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejic.200400818
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮正丁基锂 、 copper diacetate 、 一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃吡啶 为溶剂, 生成 1-(2-diphenylphoshanylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    吡唑束缚的芳基膦配体对芳基氯化物的Suzuki反应:螯合作用有多重要?
    摘要:
    吡唑衍生的二齿配体(P,N-给体)在吡唑的3位上具有大的取代基1b - d与Pd 2(dba)3一起用于芳基溴化物和氯化物的有效Suzuki偶联反应。由于金属络合物中的空间拥挤而增强的催化活性表明螯合结构参与了中间催化步骤。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.11.016
  • 作为试剂:
    描述:
    对溴甲苯苯硼酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1-(2-diphenylphoshanylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到4-甲基联苯
    参考文献:
    名称:
    吡唑束缚的芳基膦配体对芳基氯化物的Suzuki反应:螯合作用有多重要?
    摘要:
    吡唑衍生的二齿配体(P,N-给体)在吡唑的3位上具有大的取代基1b - d与Pd 2(dba)3一起用于芳基溴化物和氯化物的有效Suzuki偶联反应。由于金属络合物中的空间拥挤而增强的催化活性表明螯合结构参与了中间催化步骤。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.11.016
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文献信息

  • Heteroleptic copper(<scp>i</scp>) complexes [Cu(dmp)(N^P)]BF<sub>4</sub> for photoinduced atom-transfer radical addition reactions
    作者:You-Hui Zhao、Hai-Yan Li、David James Young、Xiangqian Cao、Da-Liang Zhu、Zhi-Gang Ren、Hong-Xi Li
    DOI:10.1039/d3dt00321c
    日期:——
    Earth-abundant copper(I) coordination complexes of an imine-phosphine and a diimine have been developed as visible-light photocatalysts. Reaction of [Cu(MeCN)4]BF4 with hetero-bidentate phosphinopyrazole (phpz) ligand R1R2C3HN2PPh3 (R1 = R2 = H (1a); R1 = H, R2 = Me (1b); R1 = H, R2 = Ph (1c); R1 = R2 = Me (1d)) and 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmp) gave four heteroleptic bis-chelate Cu(I) complexes [
    亚胺-膦和二亚胺的地球丰富的 ( I ) 配位络合物已被开发为可见光光催化剂。[Cu(MeCN) 4 ]BF 4与杂双齿膦基吡唑 (phpz) 配体 R 1 R 2 C 3 HN 2 PPh 3 (R 1 = R 2 = H ( 1a ); R 1 = H, R 2 =我 ( 1b ); R 1 = H, R 2 = Ph ( 1c ); R 1 = R 2 = 我 ( 1d)) 和 2,9-二甲基-1,10-咯啉 (dmp) 得到四种杂配双螯合物 Cu( I ) 配合物 [Cu(dmp)(R 1 R 2 C 3 HN 2 PPh 3 )]BF 4 (R 1 = R 2 = H ( 2a ); R 1 = H, R 2 = Me ( 2b ); R 1 = H, R 2 = Ph ( 2c ); R 1 = R 2 = Me ( 2d )) 扭曲四面体几何图形。配合物2a–2d在可见光谱中表现出广泛的吸收,可以促进
  • 一种烯烃与卤代烃反应的方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN116143584A
    公开(公告)日:2023-05-23
    本发明公开了一种烯烃与卤代烃反应的方法,以(I)配位化合物[Cu(dmp)(R四溴化碳的加成,而且适合于其他烷基卤代物的加成,实现烯烃的不同卤化加成)、反应条件温和(室温下惰性氛围即可)等特点。
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