1-(2-diphenylphoshanylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 709045-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-diphenylphoshanylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-3,5-dimethylpyrazole；1-[2-(Diphenylphosphanyl)phenyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 709045-72-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₂P
• 分子量: 356.407
• InChiKey: YKMSSXKZFVDSRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  482.9±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 1-(2-diphenylphoshanylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡唑系留异二位配体及其过渡金属配合物：合成、结构和反应性

  摘要：

  已经合成了各种基于吡唑的 P,N (2a-c) 和 N,N (3a-b) 配体。使用代表性配体，NiII、CoII、CuII 和 CuI 配合物已被制备，并通过晶体学进行结构表征。在 CoII 和 CuII 盐的络合过程中，P,N 配体的磷烷部分被氧化成氧化磷。对于 N，N 供体配体，获得了二聚氯桥连 NiIII 复合物。NiIII络合物4是乙烯低聚反应的活性催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400818
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 正丁基锂 、 copper diacetate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 1-(2-diphenylphoshanylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑束缚的芳基膦配体对芳基氯化物的Suzuki反应：螯合作用有多重要？

  摘要：

  吡唑衍生的二齿配体（P，N-给体）在吡唑的3位上具有大的取代基1b - d与Pd 2（dba）3一起用于芳基溴化物和氯化物的有效Suzuki偶联反应。由于金属络合物中的空间拥挤而增强的催化活性表明螯合结构参与了中间催化步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.016
• 作为试剂：
  描述：

  对溴甲苯 、 苯硼酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1-(2-diphenylphoshanylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  吡唑束缚的芳基膦配体对芳基氯化物的Suzuki反应：螯合作用有多重要？

  摘要：

  吡唑衍生的二齿配体（P，N-给体）在吡唑的3位上具有大的取代基1b - d与Pd 2（dba）3一起用于芳基溴化物和氯化物的有效Suzuki偶联反应。由于金属络合物中的空间拥挤而增强的催化活性表明螯合结构参与了中间催化步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.016

文献信息

• Heteroleptic copper(<scp>i</scp>) complexes [Cu(dmp)(N^P)]BF₄ for photoinduced atom-transfer radical addition reactions
  作者：You-Hui Zhao、Hai-Yan Li、David James Young、Xiangqian Cao、Da-Liang Zhu、Zhi-Gang Ren、Hong-Xi Li

  DOI：10.1039/d3dt00321c

  日期：——

  Earth-abundant copper(I) coordination complexes of an imine-phosphine and a diimine have been developed as visible-light photocatalysts. Reaction of [Cu(MeCN)4]BF4 with hetero-bidentate phosphinopyrazole (phpz) ligand R1R2C3HN2PPh3 (R1 = R2 = H (1a); R1 = H, R2 = Me (1b); R1 = H, R2 = Ph (1c); R1 = R2 = Me (1d)) and 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmp) gave four heteroleptic bis-chelate Cu(I) complexes [

  亚胺-膦和二亚胺的地球丰富的铜 ( I ) 配位络合物已被开发为可见光光催化剂。[Cu(MeCN) 4 ]BF 4与杂双齿膦基吡唑 (phpz) 配体 R 1 R 2 C 3 HN 2 PPh 3 (R 1 = R 2 = H ( 1a ); R 1 = H, R 2 =我 ( 1b ); R 1 = H, R 2 = Ph ( 1c ); R 1 = R 2 = 我 ( 1d)) 和 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉 (dmp) 得到四种杂配双螯合物 Cu( I ) 配合物 [Cu(dmp)(R 1 R 2 C 3 HN 2 PPh 3 )]BF 4 (R 1 = R 2 = H ( 2a ); R 1 = H, R 2 = Me ( 2b ); R 1 = H, R 2 = Ph ( 2c ); R 1 = R 2 = Me ( 2d )) 扭曲四面体几何图形。配合物2a–2d在可见光谱中表现出广泛的吸收，可以促进
• 一种烯烃与卤代烃反应的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN116143584A

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明公开了一种烯烃与卤代烃反应的方法，以铜(I)配位化合物[Cu(dmp)(R
• Pyrazole-tethered arylphosphine ligands for Suzuki reactions of aryl chlorides: how important is chelation?
  作者：Anuradha Mukherjee、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.016

  日期：2004.12

  Pyrazole-derived bidentate ligands (P,N-donor) with bulky substituents at the 3-position of the pyrazole, 1b–d, were used with Pd2(dba)3 to carry out efficient Suzuki coupling reactions with both aryl bromides and chlorides. Enhanced catalytic activity on account of steric crowding in the metal complex suggested participation of a chelated structure in the intermediate catalytic steps.

  吡唑衍生的二齿配体（P，N-给体）在吡唑的3位上具有大的取代基1b - d与Pd 2（dba）3一起用于芳基溴化物和氯化物的有效Suzuki偶联反应。由于金属络合物中的空间拥挤而增强的催化活性表明螯合结构参与了中间催化步骤。
• Pyrazole‐Tethered Heteroditopic Ligands and Their Transition Metal Complexes: Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Anuradha Mukherjee、U. Subramanyam、Vedavati G. Puranik、Thekke P. Mohandas、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1002/ejic.200400818

  日期：2005.4

  Various pyrazole-based P,N (2a–c) and N,N (3a–b) ligands have been synthesized. Using representative ligands, NiII, CoII, CuII, and CuI complexes have been prepared and structurally characterized by crystallography. During complexation of CoII and CuII salts, the phosphane part of the P,N ligand oxidized to phosphane oxide. For N,N donor ligands, a dimeric chloro-bridged NiII complex was obtained.

  已经合成了各种基于吡唑的 P,N (2a-c) 和 N,N (3a-b) 配体。使用代表性配体，NiII、CoII、CuII 和 CuI 配合物已被制备，并通过晶体学进行结构表征。在 CoII 和 CuII 盐的络合过程中，P,N 配体的磷烷部分被氧化成氧化磷。对于 N，N 供体配体，获得了二聚氯桥连 NiIII 复合物。NiIII络合物4是乙烯低聚反应的活性催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)