(1-benzyl-3-butyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol | 1309589-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (1-benzyl-3-butyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol
• 英文别名: (1-Benzyl-3-butyl-5-phenylpyrrol-2-yl)methanol；(1-benzyl-3-butyl-5-phenylpyrrol-2-yl)methanol
• CAS: 1309589-34-1
• 化学式: C₂₂H₂₅NO
• 分子量: 319.447
• InChiKey: BOODYNMRAUEOTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium phenylacetylide 在 silver(I) acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1-benzyl-3-butyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,5- and 1,2,3,5-substituted pyrroles from substituted aziridines via Ag(I)-catalyzed intramolecular cyclization

  摘要：

  An efficient synthesis of 1,2,5- and 1,2,3,5-substituted pyrroles has been achieved from the sequential reactions including a ring-opening of 1-(aziridin-2-yl)propargylic alcohols by various nucleophiles under mild condition followed by an intramolecular cyclization using Ag(I) catalyst. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.072

文献信息

• Synthesis of 1,2,5- and 1,2,3,5-substituted pyrroles from substituted aziridines via Ag(I)-catalyzed intramolecular cyclization
  作者：Jun Hee Kim、Sang Bin Lee、Won Koo Lee、Doo-Ha Yoon、Hyun-Joon Ha

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.072

  日期：2011.5

  An efficient synthesis of 1,2,5- and 1,2,3,5-substituted pyrroles has been achieved from the sequential reactions including a ring-opening of 1-(aziridin-2-yl)propargylic alcohols by various nucleophiles under mild condition followed by an intramolecular cyclization using Ag(I) catalyst. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.