methyl 4-(3-hydroxyphenoxy)butanoate | 1364369-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-(3-hydroxyphenoxy)butanoate
• CAS: 1364369-16-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: VHSKDXZNCMAHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-hydroxyphenoxy)butanoate 在 锂硼氢 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenoxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗代谢性脂肪肝疾病的有效且具有口服活性的双 GPBAR1/CysLT1R 调节剂

  摘要：

  非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 是由肝脏中过多的脂肪沉积引起的两种高度流行的人类疾病。尽管已经提出了多种方法，但 NAFLD/NASH 仍然是未满足的临床需求。在这里，我们报告了一种新型混合分子的发现，该分子被设计用作半胱氨酰白三烯受体 1 (CysLT 1 R) 拮抗剂和 G 蛋白胆汁酸受体 1 (GPBAR1/TGR5) 激动剂，用于治疗 NAFLD/NASH。通过利用先前描述的 CystLT 1的支架产生的这些化合物中最有效的R 拮抗剂在 NASH 临床前模型中显示出逆转肝脏组织病理学特征、重塑肝脏转录组以及肝脏和脂肪组织中的脂质和能量代谢的功效。总之，本研究描述了一种新型口服活性双 CysLT 1 R 拮抗剂/GPBAR1 激动剂，可有效防止 NAFLD/NASH 的发展，显示出进一步发展的前景。

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.858137
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以51%的产率得到methyl 4-(3-hydroxyphenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  A FRET-based probe with a chemically deactivatable quencher

  摘要：

  提出了一种新概念，即化学可失活的猝灭剂，用于基于FRET的探针，该探针可通过酶切或化学试剂（亚硫酸钠）激活其荧光。这一概念使我们能够在溶液中定量分析caspase-3的切割活性，并在细胞实验中揭示未反应的探针。

  DOI：

  10.1039/c2cc17542h

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160060260A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of bromodomain-containing protein-mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibiting activity of a bromodomain-containing protein in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种在治疗溴结构域含蛋白介导的疾病（如癌症）中有用的化合物和组合物，其具有Formula I的结构： 还提供了一种抑制人类或动物主体中溴结构域含蛋白活性的方法。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2016033416A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of bromodomain-containing protein-mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibiting activity of a bromodomain-containing protein in a human or animal subject are also provided.