(3S,5S)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((1R,2S)-1-(methoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-nitrobenzoate | 1219511-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((1R,2S)-1-(methoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-nitrobenzoate
• CAS: 1219511-19-9
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₁₀
• 分子量: 616.668
• InChiKey: PELRKSITKLKGNR-SEPPYYLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  183.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((1R,2S)-1-(methoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-nitrobenzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.05h， 生成 (1R,2S)-1-{[(2S,4S)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4-hydroxy-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-benzoic acid 5-(1-methoxycarbonyl-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl ester hydrochloride 、 N-Boc-L-叔亮氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 以100%的产率得到(3S,5S)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((1R,2S)-1-(methoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8