1-<(dimethylamino)carbonyl>-1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester | 112795-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-<(dimethylamino)carbonyl>-1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester
• 英文别名: 3-[(Dimethylamino)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid, 1-methylethyl ester；propan-2-yl 3-(dimethylcarbamoyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 112795-79-6；112795-95-6；112795-96-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₆
• 分子量: 390.396
• InChiKey: MYCQCVOMONBCIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(dimethylamino)carbonyl>-1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-3-[(methylamino)carbonyl]-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid, 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ATWAL, KARNAIL S.;SWANSON, BRIAN N.;UNGER, STEVEN E.;FLOYD, DAVID M.;MORE+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 806-811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(dimethylamino)carbonyl]-1,6-dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid,1-methylethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-<(dimethylamino)carbonyl>-1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydro-6-substituted-4-aryl(or heterocyclo)-3-((substituted

  摘要：

  心血管活性化合物具有以下通式： ##STR1## 及其药学上可接受的盐，其中X为氧或硫；R为氢、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，R1为氢、烷基、环烷基、芳基、杂环、##STR2##或卤代烷基，或者R和R1与其所连接的氮原子一起形成1-吡咯烷基、1-哌啶基、1-氮杂环庚三烯基、4-吗啉基、4-硫吗啉基、1-哌嗪基、4-烷基-1-哌嗪基、4-芳基烷基-1-哌嗪基、4-二芳基烷基-1-哌嗪基或1-吡咯烷基、1-哌啶基、或1-氮杂环庚三烯基，这些基团可以被烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、三氟甲基或羟基取代；R2为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、##STR3##或卤代烷基；R3为氢、烷基、环烷基、芳基、杂环、##STR4##或卤代烷基；R4为芳基或杂环；R5和R6各自独立为氢、烷基、--(CH2)q--芳基或--(CH2)q--环烷基；Y1为环烷基、芳基、杂环、羟基、烷氧基、芳基--(CH2)m--O--、巯基、烷硫基、芳基--(CH2)m--S--、氨基、取代氨基、氨基甲酰基、##STR5##Y3为羟基、烷氧基、芳基--(CH2)m--O--、巯基、烷硫基、芳基--(CH2)m--S--、##STR6##氨基或取代氨基；q为0、1、2或3；m为0或1至6的整数；n为0或1至5的整数；p为1至5的整数。

  公开号：

  US04855301A1

文献信息

• Highly versatile solid phase synthesis of biofunctional 4-aryl-3,4-dihydropyrimidines using resin-bound isothiourea building blocks and multidirectional resin cleavage
  作者：C.Oliver Kappe

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00572-7

  日期：2000.1

  A series of pharmacologically active, functionalized 4-aryl-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylates (DHPMs) are prepared by a versatile novel solid phase approach. In the key step, a polymer-bound thiouronium salt is condensed with unsaturated beta-ketoesters. The resulting polymer bound 1,4-dihydropyrimidines are cleaved from the resin employing multidirectional resin cleavage strategies. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 1,2,3,4-Tetrahydro-6-substituted-4-aryl (or heterocyclo)-3-[(substituted amino)carbonyl]-2-thioxo (or oxo)-5-pyrimidinecarboxylic acids and esters
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0237347B1

  公开（公告）日：1991-06-12
• Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines
  作者：Karnail S. Atwal、George C. Rovnyak、Brian C. O'Reilly、Joseph Schwartz

  DOI：10.1021/jo00286a020

  日期：1989.12
• ATWAL, KARNAIL;ROVNYAK, GEORGE C.
  作者：ATWAL, KARNAIL、ROVNYAK, GEORGE C.

  DOI：——

  日期：——