5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-methylthiophenyl)oxazolidin-2-one | 252260-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-methylthiophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-(4-methylsulfanylphenyl)-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 252260-26-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: HQSXIHMOTSRNSY-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-chloroperoxybenzoic acid 、 5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-methylthiophenyl)oxazolidin-2-one 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-methylsulfonylphenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030144263A1
• 作为产物：
  描述：

  5(R)-hydroxymethyl-3-(4-methylthiophenyl)oxazolidin-2-one 、 、 (R)-(-)-丁酸缩水甘油酯 、 异噁唑-3-酮 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 在 silica 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give the title compound 507 mg, 61%) as a colourless solid的产率得到5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-methylthiophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中，例如，X为-O-或-S-; HET是一个含有2到4个杂原子（独立选择自N，O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂芳基环; Q从Q1和Q2中选择，R2和R3独立地为氢或氟; T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接（完全不饱和）的5元杂芳基环系统或公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO-，R13SO2-或R13CS-;其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基;这些化合物可用作抗菌剂;并描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20030144263A1

文献信息

• US6617339B1
  申请人：——

  公开号：US6617339B1

  公开（公告）日：2003-09-09