(S)-3-acetamido-4-((2-((((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxy)carbonyl)(6-(pyridin-2-yldisulfaneyl)hexyl)amino)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid | 1599486-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-acetamido-4-((2-((((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxy)carbonyl)(6-(pyridin-2-yldisulfaneyl)hexyl)amino)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1599486-26-6
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₉S₂
• 分子量: 598.698
• InChiKey: SPGLOJOHAJPNOZ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  181.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 (S)-3-acetamido-4-((2-((((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxy)carbonyl)(6-(pyridin-2-yldisulfaneyl)hexyl)amino)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (S)-3-acetamido-4-((2-((((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxy)carbonyl)(6-(pyridin-2-yldisulfaneyl)hexyl)amino)ethyl)amino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGF NEUTRALIZING PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF OCULAR CONDITIONS
  [FR] PRO-MÉDICAMENTS DE NEUTRALISATION DE VEGF POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS OCULAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种或多种药用可接受的赋形剂和一种VEGF中和前药，其包括一种VEGF中和生物活性基团，用于治疗一种或多种眼部疾病的方法。

  公开号：

  WO2014056923A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(三苯甲基)巯基正己酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 三苯基甲醇 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 50.67h， 生成 (S)-3-acetamido-4-((2-((((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxy)carbonyl)(6-(pyridin-2-yldisulfaneyl)hexyl)amino)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGF NEUTRALIZING PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF OCULAR CONDITIONS
  [FR] PRO-MÉDICAMENTS DE NEUTRALISATION DE VEGF POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS OCULAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种或多种药用可接受的赋形剂和一种VEGF中和前药，其包括一种VEGF中和生物活性基团，用于治疗一种或多种眼部疾病的方法。

  公开号：

  WO2014056923A1