2H-Phenanthro<9,10-c>pyrazol | 15868-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2H-Phenanthro<9,10-c>pyrazol
• 英文别名: 1(2)H-dibenzo[e,g]indazole；1(2)H-dibenz[e,g]indazole；1(2)H-Dibenz[e,g]indazol；1H-phenanthro[9,10-c]pyrazole
• CAS: 15868-06-1
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: OSQIXWVUPQRQNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;[(E)-[2-(2-ethynylphenyl)phenyl]methylideneamino]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide 生成 2H-Phenanthro<9,10-c>pyrazol
  参考文献：
  名称：

  MYKYTKA J. P.; JONES W. M., J. AMER. CHEM. SOC. , 1975, 97, NO 20, 5933-5935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of 2H-phenanthro[9,10-c]pyrazoles from isoflavones by two dehydration processes
  作者：Qiuya Wang、Zunting Zhang、Zichao Du、Huiliang Hua、Shasha Chen

  DOI：10.1039/c3gc40205c

  日期：——

  developed for one-pot synthesis of a series of 2H-phenanthro[9,10-c]pyrazoles in EtOH by two dehydration processes. Firstly, 3,4-diaryl-1H-pyrazoles were synthesized by the cyclocondensation of isoflavones and hydrazine hydrate in refluxing EtOH. Secondly, the final target products 2H-phenanthro[9,10-c]pyrazoles were given by photocyclization and dehydration of 3,4-diaryl-1H-pyrazoles in 1:1 (v/v) EtOH–H2O

  开发了一种环境友好，高效的方法，用于一锅合成一系列2 H-菲并[9,10- c ]吡唑类化合物。乙醇通过两个脱水过程。首先，通过环缩合反应合成了3,4-二芳基-1 H-吡唑类化合物。异黄酮 和 水合肼 在回流中 乙醇。其次，通过3 ：4-二芳基-1 H-吡唑以1 ：1（v / v）的光环化和脱水作用，得到最终目标产物2 H-菲并[9,10- c ]吡唑乙醇–高氧2。这种方法的优点是催化剂-合成路线短，反应条件温和且易于后处理。另外，测定了2 H-菲并[9,10- c ]吡唑的荧光性质。
• Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1033,1043
  作者：Alberti

  DOI：——

  日期：——
• MYKYTKA J. P.; JONES W. M., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1975, 97, NO 20, 5933-5935
  作者：MYKYTKA J. P.、 JONES W. M.

  DOI：——

  日期：——