1-Propyl-3-methyl-indol | 1859-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Propyl-3-methyl-indol
• 英文别名: N-n-Propyl-3-methyl-indol；3-Methyl-1-propyl-indol；3-methyl-1-propyl-indole；3-Methyl-1-propylindole
• CAS: 1859-89-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: QQGFXZRGQADSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Propyl-3-methyl-indol 、 1,3-bis(benzyloxy)urea 在 甲醇 、 二茂铁 作用下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全绿色电解系统中用于环加成反应的重氮-氧烯丙基阳离子的电化学生成

  摘要：

  已经研究了二氮杂-氧基烯丙基阳离子的电氧化生成及其在二胺基序合成中的应用。由于阳极和阴极反应的协同结合，当前的电化学方法不仅避免使用化学计量的化学氧化剂，而且消除了支持电解质和有效氧化所需的外部碱的需求。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00057
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 丙醇 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOTTA M.; ANGELIS F.; NICOLETTI R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 501-504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] INHIBITORS FOR THE Β-CATENIN / T-CELL FACTOR PROTEIN–PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITORS POUR L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/FACTEUR DES LYMPHOCYTES T
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2019191410A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Disclosed are inhibitors for the β-catenin/T-cell factor interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/T-cell factor over β-catenin/cadherin and β-catenin/APC interactions. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.

  公开了β-连环蛋白/T细胞因子相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-连环蛋白/T细胞因子的选择性高于β-连环蛋白/钙粘蛋白和β-连环蛋白/APC相互作用。还公开了使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Tandem Allylation/1,2-Boronate Rearrangement for the Asymmetric Synthesis of Indolines with Adjacent Quaternary Stereocenters
  作者：Santanu Panda、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/jacs.8b06629

  日期：2018.10.17

  A three-component coupling using lithiated indoles, boronate esters and allylic acetates generates chiral indolines with adjacent quaternary stereocenters. Successful stereocontrol required the use of phosphoramidite ligands not previously described for organopalladium chemistry. Mechanistic studies indicate a monodentate PdL intermediate, and a stepwise allylation-aryl/alkyl migration. A protodeborylation

  使用锂化吲哚、硼酸酯和烯丙基乙酸酯的三组分偶联产生具有相邻四元立体中心的手性二氢吲哚。成功的立体控制需要使用以前未在有机钯化学中描述的亚磷酰胺配体。机理研究表明单齿 PdL 中间体和逐步烯丙基化-芳基/烷基迁移。使用原脱硼策略安装 CH 键代替 CB 键。使用光氧化还原偶联以高度非对映选择性的方式将 CB 键替换为 CC 键。在甲基乙烯基酮的特定情况下，一种新型自由基介导的环化提供了具有高对映选择性和非对映选择性的多环产物。
• Synthesis of chiral [2,3]-fused indolines through enantioselective dearomatization inverse-electron-demand Diels–Alder reaction/oxidation of indoles with 2-(2-nitrovinyl)-1,4-benzoquinone
  作者：Sihan Zhao、Shaobing Cheng、Hui Liu、Jiayan Zhang、Min Liu、Weicheng Yuan、Xiaomei Zhang

  DOI：10.1039/d0cc00693a

  日期：——

  Enantioselective dearomatization inverse-electron-demand Diels–Alder reaction/oxidation of indoles with 2-(2-nitrovinyl)-1,4-benzoquinone was realised using a chiral bisoxazoline/zinc complex as a catalyst. This transformation allowed for the synthesis of enantioenriched six-membered [2,3]-fused indolines (up to 99% yield and 88% ee).

  使用手性双恶唑啉/锌络合物作为催化剂，实现了对映选择性脱芳香化反电子需求的Diels-Alder反应/吲哚与2-（2-硝基乙烯基）-1,4-苯醌的氧化。该转化允许合成对映体富集的六元[2,3]融合的二氢吲哚（产率高达99％，ee高达88％）。
• Novel pyrrolidine compound and a process for preparing the same
  申请人：Moritani Yasunori

  公开号：US20070167440A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R 1 and R 2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R 3 and R 4 combine to form oxo group, R 5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: —N(R 7 )—, R 6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R 7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R 6 is not 4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，其具有对中枢大麻素（CB1）受体的强烈拮抗活性，其化学式为[I]：其中，R1和R2中的每一个是（A）可选取的取代芳基（或杂环芳基）基团，或者（B）两个基团结合形成式的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或者R3和R4结合形成氧代基团，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或式的基团：—N(R7)—，R6是可选取的取代的碳氢基团或可选取的取代的环状基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，但当Y为单键且R3和R4中的一个为氢，另一个为羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。